Pfizer акции

Ловите вишенку на торт!
Компания Pfizer, Inc. объявила, что FDA одобрило и предоставило приоритетное рассмотрение ее заявки на получение лицензии на биологические препараты с целью утверждения ее 20-валентной пневмококковой конъюгированной вакцины-кандидата. Проверьте отказ от ответственности на целевой странице. Более того, говорят, что эти другие компании позиционируют себя впереди всех, чтобы в конечном итоге перейти к децентрализованным финансам. Вы знаете об этих изменениях? Узнайте новую информацию об этом: b.link/PositioningFutureFinancialEcosystems

Бумаги Pfizer и BioNTech переросли свой справедливый уровень - Фридом Финанс
Вакцина от Pfizer и BioNTech была принята к рассмотрению американской FDA без существенных оговорок. Комиссия, которая принимала заявку, подтвердила все базовые параметры препарата, включая то, что он эффективен на 95%. Помимо этого, были раскрыты другие важные аспекты исследования. Например, о том, что вакцина активирует защиту при первой инъекции (для получения иммунитета необходим курс из двух инъекций). Она эффективна на 52% после первой процедуры (при минимальных требованиях FDA 50%).

Случаи серьезных побочных явлений, в частности, паралич лицевого нерва и опухоль лимфатических узлов встречается, но в рамках обычной для введения вакцин статистики. Случаи заболевания COVID-19 после вакцинации также встречались, но все они попадали в период до двух недель после инъекции, то есть до формирования приобретенного иммунитета. Случаи гибели пациентов (всего 6 эпизодов) не были связаны ни с вакциной, ни с COVID-19. Все они происходили у испытуемых с хроническими заболеваниями.

Все эти данные будут еще раз проведены в ходе рассмотрения заявки на сертификацию. Решение может принято в ближайшие недели, но рынок делает ставку на то, что оно будет однозначно положительным. Акции Pfizer и BioNTech растут на последних сессиях. Первая – на 5,5% в сумме, начиная со вторника, вторая – на 4,5%. Рост происходит на фоне пересмотра целевых цен по этим бумагам со стороны ряда инвестиционных компаний.

Авто-репост. Читать в блоге >>>

джоны куда летим?

Сырок-Изя, объявили, что за сутки ещё трое умерли, от файзеровской вакцины...
итого 9 за неделю…

джоны куда летим?

Сырок-Изя, должны (обязаны) вверх

джоны куда летим?

FDA намерено разрешить вакцину Pfizer/BioNTech в ближайшие дни www.bfm.ru/news/460076

Фаучи принес извинения за то, что критиковал одобрение вакцины от Pfizer в Великобритании
Источник wek.ru/fauchi-prines-izvineniya-za-to-chto-kritikoval-odobrenie-vakciny-ot-pfizer-v-velikobritanii

BioNTech и ее крупный партнер, Pfizer, в следующем году должны заработать самые большие деньги на рынке вакцин против коронавируса. Гэл ищет двух производителей лекарств, которые получат колоссальные 14,3 миллиарда долларов от BNT162b2. Однако выручка от вакцины будет разделена между Pfizer и BioNTech.

Немецкая биотехнологическая компания получит до 563 миллионов долларов в виде промежуточных выплат. Однако он должен выплатить свою 50% долю затрат на разработку вакцины, поскольку BNT162b2 коммерциализируется. Pfizer и BioNTech не предоставили подробностей о своем соглашении о распределении доходов, но вполне вероятно, что BioNTech получит несколько миллиардов долларов от своей доли продаж в 2021 году.

Как и в случае с Moderna, у BioNTech также есть конвейер с другими кандидатами на мРНК. Ожидайте, что компании BioNTech и Pfizer сосредоточатся на продвижении экспериментальной мРНК вакцины против гриппа BNT161 в клинические испытания. Инвесторы также, вероятно, будут с интересом следить за прогрессом компании в лечении рака с помощью мРНК.

PFE быстро набирает силу, что делает ее одной из ведущих акций в этой отраслевой группе, а также в секторе здравоохранения», — говорит Юлиус де Кемпенаер, старший аналитик StockCharts.com.

Оксфордский университет и AstraZeneca опубликовали долгожданные результаты анализа своей вакцины против коронавируса, подтвердив, что она безопасна и высокоэффективна для предотвращения Covid-19 .
Источник finance.yahoo.com/news/covid-vaccine-oxford-astrazeneca-jab-160009618.html

Израиль получит первичную партию вакцины от коронавируса Pfizer
Ср, 9 декабря 2020 г., 9:31 GMT + 3· 1 мин чтения
ИЕРУСАЛИМ, 9 декабря. (Рейтер) — Израиль получит первую партию вакцин от коронавируса Pfizer Inc в среду, сообщил офис премьер-министра Биньямина Нетаньяху на день раньше, чем было объявлено ранее.

В прошлом месяце компания Pfizer и ее партнер BioNTech договорились предоставить Израилю 8 миллионов доз вакцины, которую Великобритания стала первой страной, применившей во вторник.

В заявлении канцелярии премьер-министра говорится, что Нетаньяху будет в аэропорту Бен-Гурион в Тель-Авиве, когда позднее в среду приземлится самолет с первой партией вакцины.

Министр израильской разведки Эли Коэн заявил ранее на этой неделе, что первая партия вакцин прибудет в Израиль в четверг для введения пожилым людям и другим группам повышенного риска.

Израильские СМИ сообщили, что поставленная в среду партия будет небольшой и будет использована в пробном запуске для проверки процедур транспортировки и хранения, а большая партия, содержащая 110 000 доз, прибудет в четверг.
Источник finance.yahoo.com/news/israel-receive-initial-shipment-pfizer-063129138.html

Регулирующие органы США во вторник подтвердили, что вакцина Pfizer / BioNTech Covid эффективна на 95%, что открыло путь для ее одобрения для использования в экстренных случаях.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) не обнаружило проблем с безопасностью, чтобы остановить одобрение вакцины, и собирается в четверг, чтобы принять официальное решение.

FDA утверждает, что 2 участника испытания вакцины Pfizer против COVID умерли
by Tyler DurdenВт, 12.08.2020 — 13:30 

Ожидается, что FDA выдаст разрешение на экстренное использование вакцины Pfizer-BionTech COVID в четверг после публикации предварительной оценки данных испытаний, которые группа будет использовать для оценки препарата ранее сегодня, во вторник агентство признало, что два участника фазы 3 судебных процесса умерли. У одного из них был ослабленный иммунитет, сообщает 

Авто-репост. Читать в блоге >>>

Чем хуже... тем лучше


Ураа-а-а-а!!! 
Впереди проблемы с лечением коронавируса!!!
Опять КУЕ!!! КУЕ!!! КУЕ!!!
Растем!!! Растем!!! Растем!!!

Паноптикум, блть…

Авто-репост. Читать в блоге >>>

Двухкратная вакцина против коронавируса, разработанная Pfizer и немецкой фирмой BioNTech, похоже, находится на пороге нормативного разрешения после того, как 53-страничный обзор, опубликованный во вторник, подтвердил, что вакцина, похоже, соответствует стандарту для разрешения на использование в чрезвычайных ситуациях.
Источник www.washingtonpost.com/graphics/2020/health/pfizer-vaccine-trial-results/?itid=hp-top-table-main

Шесть смертей от Pfizer..
Накануне заседания FDA по поводу одобрения вакцины от Pfizer&BioNtech начали всплывать подробности клинических испытаний. Среди испытуемых зарегистрировано 6 смертей… Четыре в группе плацебо, две в группе, получавших вакцину. Одна из смертей в группе вакцинированных очень подозрительно связана с вакцинацией, т.к. наступила через 3 дня после таковой… Одна смерть на 30 тыс. вакцинированных — это много…

Авто-репост. Читать в блоге >>>

Сергей Гаврилов, из 6ти смертей только двое были привиты, четверо были из группы плацебо

FDA назвало вакцину Pfizer / BioNTech Covid эффективной и безопасной/
Билл Альперт
Вт, 8 декабря 2020 г., 19:53 GMT + 3· Читать 4 мин.
Первый подробный анализ испытания вакцины, проведенный компаниями Pfizer и BioNTech, показывает, что их профилактика Covid-19 была безопасной.
источник finance.yahoo.com/m/d81e537c-c36e-3e9f-8776-16034d00b3de/fda-calls-pfizer-biontech.html

Шесть смертей от Pfizer..
Накануне заседания FDA по поводу одобрения вакцины от Pfizer&BioNtech начали всплывать подробности клинических испытаний. Среди испытуемых зарегистрировано 6 смертей… Четыре в группе плацебо, две в группе, получавших вакцину. Одна из смертей в группе вакцинированных очень подозрительно связана с вакцинацией, т.к. наступила через 3 дня после таковой… Одна смерть на 30 тыс. вакцинированных — это много…

Авто-репост. Читать в блоге >>>

ВАШИНГТОН, 7 декабря. (Рейтер) — Президент Дональд Трамп во вторник подпишет распоряжение о предоставлении американцам приоритетного доступа к вакцинам против COVID-19, закупаемым правительством США, сообщил в понедельник высокопоставленный представитель администрации.

Трамп, который столкнулся с резкой критикой за то, как он справился с пандемией коронавируса, очень хочет отдать должное быстрой разработке и распространению вакцины.

(Отчетность Джеффа Мейсона под редакцией Чизу Номияма)
Источник finance.yahoo.com/news/trump-sign-order-giving-priority-190349455.html

ЦЮРИХ, 7 декабря. (Рейтер) — Швейцария подписала контракт с Pfizer и BioNTech на поставку 3 миллионов доз их вакцины против коронавируса, сообщило правительство в понедельник.
С учетом того, что, вероятно, потребуются две дозы, контракт означает, что полтора миллиона человек в стране могут быть вакцинированы, говорится в заявлении правительства.Швейцарцы заявляют, что Pfizer / Biontech поставит 3 миллиона доз вакцины.
Источник finance.yahoo.com/news/swiss-pfizer-biontech-deliver-3-133043113.html

На подходе одобрение вакцины Pfizer/BioNTech
Еженедельный обзор рынков: 07/12/2020 — 11/12/2020г

Добрый день, уважаемые Инвесторы!

Принятие фискальных стимулов. Декабрь как кульминация споров демократы-республиканцы по поводу нового пакета помощи. Текущие дебаты идут по наполнению пакета — «крупный» на $908 млрд. (на основе двухпартийного законопроекта) или предложенный республиканцами на $500 млрд. Мы всегда писали о том, что не ждем принятия пакета до формальной даты выборов — так и получилось. Теперь ситуация поменялась, и вероятно пакет всё-таки примут до нового года. Логика в том, что второй тур выборов в Конгресс пройдет уже 05 января 2021г. Для сохранения большинства мест в Сенате республиканцам выгодно пойти на некоторую уступку и договориться по стимулам. Идеальный сценарий — принятие до 12 декабря совместно с расходами правительства (иначе будет так называемый «shutdown» или приостановка работы Правительства).

Авто-репост. Читать в блоге >>>

5 животрепещущих вопросов о новой вакцине от COVID
Вчера правительство Соединенного Королевства объявило об одобрении первой вакцины против Covid-19 для всеобщего использования. К концу недели планируется выпустить 800 000 доз для общего использования, и уже подписан контракт на еще 40 миллионов доз (в дополнение к более чем 300 миллионам доз еще не выпущенных вакцин от других компаний).С началом новейшего этапа развертывания Covid19 пришло время ответить на пять самых важных вопросов об этой вакцине, ее эффективности, безопасности и о том, будем ли мы вынуждены использовать ее.
1. ОНА РАБОТАЕТ?

Очевидно, компания утверждает, что это так, и правительство Великобритании, кажется, им верит. The Guardian в своем освещении вакцины утверждает, что она имеет рейтинг эффективности 95%, но не предоставляет источник этих или каких-либо данных вообще. К счастью, более опытные журналисты и исследователи пишут для British Medical Journal, включая статью Питера Доши на прошлой неделе. Чтобы объяснить, откуда на самом деле происходит это утверждение о «95% эффективности»:

В испытании вакцины Pfizer участвовало почти 44 000 человек. Половина получает вакцину, половина — плацебо. В общей сложности из 44 000 человек 170 позже были зарегистрированы как «инфицированные Covid-19». 162 из них были в группе плацебо, 8 из них — в группе вакцины. Таким образом, вакцина предотвращает 154 случая Covid19… или 95%.

Необязательно быть медицинским исследователем или вирусологом, чтобы понять, насколько потенциально ошибочны эти рассуждения. Полное испытание с участием 44000 человек считается успешным на основании потенциально многовариантного исхода менее чем 4% участников. Трудно найти детали испытания, поэтому нам еще предстоит выяснить, как этим 170 людям вообще был поставлен диагноз «Covid-19». Был ли это клинический диагноз, основанный на симптомах? Или тест ПЦР? Любой метод вызовет серьезные вопросы относительно точности. Короче говоря, ответ на вопрос «Это работает?» это «мы понятия не имеем».

2. ОНА БЕЗОПАСНА?

Потенциально более важным, чем вопрос эффективности, является вопрос безопасности. Никто, даже самые ярые защитники вакцин, не отрицает, что процесс создания вакцины был поспешным — вакцины обычно производятся годами и годами, тогда как эта вакцина была поспешно выпущена на рынок менее чем за девять месяцев. Некоторые из них вообще пропустили важные этапы тестирования. Даже если предположить, что краткосрочные испытания не показали каких-либо побочных эффектов, просто не было времени проводить долгосрочные исследования результатов. Вероятность осложнений через несколько месяцев или лет, безусловно, существует.

Кроме того, вакцина основана на новой технологии — вакцине мРНК, которая вводит вирусный генетический материал для создания иммунного ответа. Технология разрабатывалась годами, но это будет первая вакцина на основе мРНК, которая действительно будет использована. Итак, снова краткий ответ на вопрос: «Это безопасно?» — это «мы не знаем».

Однако продавцы и производители вакцины явно сомневаются в ее безопасности, поскольку они сделали все возможное, чтобы гарантировать полную юридическую защиту от судебного преследования или гражданских исков, если что-то пойдет не так. Это не прибавляет уверенности. Спросите себя: если Ford или BMW выпускали автомобиль нового типа, основанный на «передовых технологиях», но перед тем, как купить его, вы должны подписать отказ, в котором говорится, что вы не можете подавать в суд на производителей автомобилей, если вы взорветесь в огненной шар смерти… ты бы водил эту машину?

3. ЧТО В НЕЙ?

Это просто. Мы не знаем, они не скажут. По крайней мере, ничего, кроме самых расплывчатых слов.

4. КТО ЕЁ ПОЛУЧИТ?

Первыми в списке находятся пожилые люди и работники Национальной службы здравоохранения. Мы не знаем, кто будет исключен. Люди с ослабленным иммунитетом были исключены из исследования эффективности, поэтому, предположительно, они также не будут принимать вакцину. Если нет, то может произойти катастрофа (хотя у них есть правовая защита, так что я думаю, это не имеет значения). Британские военные уже активно создают «центры массовой вакцинации». Так что в конечном итоге, конечно, ожидается, что почти все будут получать инъекции, если они вообще хотят участвовать в жизни общества. Это подводит нас к пятому вопросу ...

5. СТАНЕТ ЭТО ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ?

Вопрос об «обязательных вакцинах» обсуждается с самых ранних этапов повествования о пандемии. Окончательный результат, очевидно, будет отличаться от страны к стране, но это определенно возможно здесь, в Великобритании. Несколько месяцев назад группа ученых представила парламенту Великобритании письменные доказательства того, что обязательные вакцинации можно было бы оправдать с точки зрения прав человека, и что в законодательстве Великобритании уже был правовой прецедент для этого действия (в частности, лечение пациентов с психическим здоровьем, которые могут быть опасными для себя).

В конце концов, и это чисто мои предположения, я сомневаюсь, что вакцина когда-либо станет буквально юридически обязательной. Парламент отклонит «экспертный совет», предлагающий навязывать людям вакцину против Covid19. Это позволит достичь сразу двух целей: а) придаст правительству видимость «либертарианства», тонкий фасад, скрывающий его тираническую природу. И б) это позволит возложить ответственность за потенциальную «третью волну» Covid19 на «нерешительность в отношении вакцины».

Хотя это, вероятно, никогда не будет буквально обязательным, они, безусловно, значительно упростят функционирование, если вы получите вакцину. Было много разговоров о «паспортах иммунитета», то есть о цифровых документах, показывающих ваш статус вакцинации, которые освобождают вас от правил изоляции и социального дистанцирования. В будущем нетрудно увидеть, что эти документы (физические или цифровые) будут иметь жизненно важное значение для возможности работать, общаться, путешествовать, получать ссуды, обращаться за государственными пособиями или даже получать лечение. Таким образом, даже если вас не заставят принять вакцину, вас, скорее всего, в конечном итоге подкупят, шантажируют или в конце концов приведут к этому.

Подводя итог — мы не знаем точно, что в вакцине, она может не работать, может быть небезопасна, и, вероятно, все мы в конечном итоге будем вынуждены ее использовать.

перевод отсюда

Авто-репост. Читать в блоге >>>

RUH666, мне особенно итог в конце понравился

Поставки вакцины против коронавируса, разработанной американским производителем лекарств Pfizer и немецкой компанией BioNTech, были доставлены в воскресенье в Великобритании в супер-холодных контейнерах, за два дня до того, как она станет общедоступной в рамках программы иммунизации, за которой пристально следят во всем мире.
Источник finance.yahoo.com/m/b15f548c-7a7d-3f66-8945-b081ee8bb491/u-k-gears-up-for-huge.html

Бахрейн выдал разрешение на использование вакцины Pfizer и Biontech  Об этом сообщает «Рамблер». Далее: news.rambler.ru/world/45372057/?utm_content=news_media&utm_medium=read_more&utm_source=copylink
Власти Бахрейна выдали в пятницу экстренное разрешение на использование в стране вакцины от коронавируса американской компании Pfizer и германской Biontech. Об этом сообщает агентство Reuters со ссылкой на заявление главы медицинского регулятора страны.
«Одобрение вакцины Pfizer/Biontech станет еще одной важной мерой в борьбе королевства с коронавирусом», — отмечается в сообщении.

Таким образом, Бахрейн стал второй страной после Великобритании, которая выдала разрешение на применение этой вакцины. Об этом сообщает «Рамблер». Далее: news.rambler.ru/world/45372057/?utm_content=news_media&utm_medium=read_more&utm_source=copylink

Эй, бро-маркетмейкер, чо за дела, чо за негативт?