комментарии DanVi на форуме

кто ни будь получал купон по их облигациям? выплата была 14. а денег до сих пор нет.

витя витин, на втб вчера пришли

КЕМБРИДЖ, Массачусетс, 18 мая 2021 г. (ГЛОБУС НОВОСТЕЙ) — Sarepta Therapeutics, Inc. (NASDAQ: SRPT), лидер в области точной генетической медицины для редких заболеваний, сегодня объявил о положительных результатах 12-недельной экспрессии и безопасности первых 11 участников, включенных в исследование SRP-9001-103, открытое исследование, известное как ENDEAVOR, которое проводится в партнерстве с Roche.. По результатам первого клинического исследования с использованием коммерчески репрезентативного материала SRP-9001 (rAAVrh74.MHCK7. Микродистрофин) продемонстрировал устойчивую экспрессию микродистрофина и отсутствие новых сигналов безопасности от предыдущих исследований, что подтверждает его потенциально дифференцированный профиль для лечения Дюшенна. мышечная дистрофия. SRP-9001 — это исследуемая терапия с переносом гена, предназначенная для доставки гена, кодирующего микродистрофин, в мышечную ткань для целевого производства белка микродистрофина.

«Мы рады этим плодотворным результатам исследования ENDEAVOR, нашим первым результатам испытаний SRP-9001, полученным в рамках нашего производственного процесса в промышленных масштабах. Эти данные демонстрируют сильную трансдукцию гена микродистрофина, приводящую к устойчивой экспрессии правильно локализованного белка микродистрофина, без каких-либо новых или неожиданных сигналов безопасности », — сказал Дуг Ингрэм, президент и главный исполнительный директор Sarepta. «Помимо характеристики и дифференциации SRP-9001, эти результаты подтверждают выдающуюся работу, проделанную за последние два с половиной года для создания масштабного производственного процесса генной терапии и соответствующей аналитики, достаточной для удовлетворения потребностей населения Дюшенна с тем, что мы верим, что это терапия, которая может изменить жизнь. Вооружившись этими данными, мы будем добиваться встречи с FDA с целью быстрого начала нашего регистрационного исследования ».

В открытом исследовании 20 участников в возрасте от четырех до семи лет получали однократную инфузию SRP-9001 в дозе 1,33 × 10 14 вг / кг. При биопсии мышц первых 11 пациентов, взятых через 12 недель после лечения, наблюдались следующие результаты:

Все пациенты продемонстрировали устойчивую трансдукцию со средней экспрессией микродистрофина 55,4% от нормы, измеренной с помощью вестерн-блоттинга.

Уровни мышечного дистрофина продемонстрировали в среднем 70,5% (исходный уровень 12,8%) мышечных волокон, экспрессирующих микродистрофин, через 12 недель со средней интенсивностью при сарколемме 116,9% (исходный уровень 41,0%) по сравнению с нормальными биопсиями, измеренными с помощью иммунофлуоресценции. Сравнение исходных показателей и показателей после лечения было статистически значимым (p = 0,001 для положительных волокон и p = 0,002 для интенсивности).

Среднее количество копий векторного генома на ядро ​​достигло 3,87.

Профиль безопасности SRP-9001, наблюдаемый у первых 11 участников ENDEAVOR, согласуется с безопасностью, наблюдаемой в более ранних исследованиях с использованием материалов для клинического производственного процесса. В соответствии с ранее опубликованными клиническими данными, у этих 11 пациентов не наблюдалось клинически значимой активации комплемента. У двух пациентов возникли серьезные побочные эффекты (повышение уровня трансаминаз у одного пациента и тошнота и рвота у второго), которые полностью исчезли.

О SRP-9001-103 (ENDEAVOR)
Исследование SRP-9001-103 (Исследование 103) представляет собой открытое клиническое испытание SRP-9001, в котором приняли участие 20 участников с мышечной дистрофией Дюшенна в возрасте от 4 до 7 лет. В исследовании 103 используется коммерчески репрезентативный SRP-9001, и первичной конечной точкой является изменение количества экспрессии белка микродистрофина по сравнению с исходным уровнем, измеренное с помощью вестерн-блоттинга через 12 недель. Вторичные критерии оценки включают изменение по сравнению с исходным уровнем интенсивности волокон, экспрессирующих микродистрофин, измеренную с помощью иммунофлуоресценции (IF), и экспрессию микродистрофина, измеренную с помощью процентного содержания дистрофин-положительных волокон в процентах IF через 12 недель. Исследовательские конечные точки включают изменение количества копий векторного генома на ядро, амбулаторную оценку North Star (NSAA) и определенные временные функциональные тесты. Включая начальный 12-недельный период, пациенты будут находиться под наблюдением в течение пяти лет.

О SRP-9001 (rAAVrh74.MHCK7.micro-dystrophin)
SRP-9001 — это исследуемая терапия с переносом гена, предназначенная для доставки гена, кодирующего микродистрофин, в мышечную ткань для целевого производства белка микродистрофина. Сарепта отвечает за глобальную разработку и производство SRP-9001 и планирует коммерциализировать SRP-9001 в Соединенных Штатах после получения одобрения FDA. В декабре 2019 года Roche заключила партнерское соглашение с Sarepta, чтобы объединить глобальный охват, коммерческое присутствие и опыт регулирования Roche с кандидатом Sarepta на генную терапию для Дюшенна, чтобы ускорить доступ к SRP-9001 для пациентов за пределами США. Сарепта обладает исключительными правами на программу генной терапии микродистрофином, первоначально разработанную в Исследовательском институте Эбигейл Векснер при Национальной детской больнице.

О мышечной дистрофии Дюшенна
Мышечная дистрофия Дюшенна (МДД) — это редкое смертельное нервно-мышечное генетическое заболевание, которое встречается примерно у одного из 3500-5000 мужчин во всем мире. МДД вызывается изменением или мутацией гена, кодирующего инструкции для дистрофина. Симптомы МДД обычно проявляются у младенцев и детей ясельного возраста. Больные дети могут испытывать задержку в развитии, например, трудности при ходьбе, подъеме по лестнице или вставании из положения сидя. По мере прогрессирования заболевания мышечная слабость нижних конечностей распространяется на руки и другие области. Большинству пациентов в раннем подростковом возрасте требуется постоянное использование инвалидной коляски, а затем они постепенно теряют способность самостоятельно выполнять повседневные действия, такие как пользование туалетом, купание и кормление. В конце концов, возрастающее затруднение дыхания из-за дисфункции дыхательных мышц требует поддержки вентиляции, а сердечная дисфункция может привести к сердечной недостаточности. Заболевание всегда приводит к летальному исходу, и пациенты обычно умирают от него в возрасте двадцати лет.

Источник: finance.yahoo.com/news/sarepta-therapeutics-investigational-gene-therapy-125000922.html

А что случилось?
Почему летит не вверх, а вниз...?

Гадаю на ромашке, Брэнсон продал бумаги Virgin Galactic на $150 млн.

Подробнее на РБК:
quote.rbc.ru/news/article/60785f629a7947f43464bfb3

Вот вроде и дивиденды растут и показатели, и руководство бумаги покупает, потенциал для роста есть.но терзают смутные сомнения…

OrakulizSochi, можно поподробнее руководство бумаги покупает

Даниил Егоров: ФНС готова с марта автоматически предоставлять имущественные и инвестиционные вычеты
Федеральная налоговая служба готова с марта перейти на автоматическое предоставление имущественных и инвестиционных налоговых вычетов, если Совет Федерации примет соответствующий законопроект. Об этом заявил глава Налоговой службы Даниил Егоров на Правительственном часе в Совете Федерации. Он отметил, что система уже протестирована.

«Сейчас четыре месяца классический срок – три месяца на проверку и месяц на возврат. После принятия этого законопроекта имущественные и инвестиционные уходят на срок 1,5 месяца. Те, кто сдает документы в электронном виде, в том числе и по социальным вычетам, — тоже 1,5 месяца. Если мы реализуем модель, которая на чеках будет собирать социальные вычеты, там тоже все преобразуется в автоматическом режиме. Мне как человеку не нужно будет собирать чеки и рецепты, чтобы заявлять. Мы будем проактивно в личном кабинете это человеку готовить, и он будет выбирать только счет, на который надо перечислить», — пояснил Даниил Егоров.

Авто-репост. Читать в блоге >>>

Интересная ситуация. У компании 2 ярда длинного долга.
И в активах ценных бумаг на 3,5 ярда.

Спрашивается: на кой?
Т.е. компания занимает деньги и вкладывает их в ценные бумаги, зарабатывая на %-ой дельте. Верно ?

С одной стороны, казалось-бы, ничего страшного. Зарабатывает, ну и нихай.
А с другой стороны какого хрена бабло не вкладывается в развитие профильного бизнеса? Может чё с бизнесом не так? А я тут, блин, в него верю.

Вообщем не знаю как относиться к наличию непрофильного для бизнеса актива (пусть даже приносящего доход).
Не уверен я, что это хорошо. И не уверен, что плохо. Вот такая развилка в голове...

Может прояснит кто ?

n̯ǝɹdǝƆ ʚоwиʞоɓʚƎ, может быть это из-за выхода Sanofi, такой дисбаланс образовался? не уверен, но как вариант.

Ревеня растет хорошо и стабильно. ЕПС-ка еще лучше. Автономность на высоте. Запас надежности суперский. Недорогая.
Про то, что президент ковид-коктельчик сей конторы пьет и хвалит — вообще промолчу.

Чего не так? Почему здесь тишина и уныние? Чего упускаю и не вижу? Минусы в студию!
Хейтеры, ну где же вы? Хоть как-нибудь папир похайте…

n̯ǝɹdǝƆ ʚоwиʞоɓʚƎ, Сергей, можно поинтересоваться, что Вы имели ввиду, под: «ЕПС-ка еще лучше»? Спасибо.Из минусов, может быть не того президента своей вакциной лечить начали. Ну и при цене в ± 500$ здесь не много найдется желающих её купить. Большинство же соблюдают диверсификацию, за такую сумму можно полторы сотни эмитентов на нашем рынке можно купить. (Лирика).

Дивиденды U.S. Bancorp, 27.10.2020, брокер ВТБ.

Магомедов, который владеет 32,5% FESCO, назвал незаконной продажу доли группы Гарбером, а также прокомментировал протесты работников Владивостокского морского торгового порта после увольнения директора

Подробнее на РБК:
www.rbc.ru/business/07/10/2020/5f7df8819a7947b55b6a7a5c?from=from_main_7

На территории ВМТП прошло массовое собрание портовиков с участием бывшего гендиректора Заирбека Юсупова (ВИДЕО)

Статья полностью: www.newsvl.ru/vlad/2020/10/06/193610/#ixzz6a34WsGri
Новости Владивостока на VL.Ru

Транспортная полиция начала проверку из-за рукоприкладства в отношении главы FESCO и гендиректора ВМТП на митинге во Владивостоке

Статья полностью: www.newsvl.ru/vlad/2020/10/06/193609/#ixzz6a34LWKCs
Новости Владивостока на VL.RU

В протоколе собрания трудового коллектива ПАО «ВМТП», распространённого в субботу, 3 октября, профсоюзом докеров, первым же пунктом значилось:

«Вызвать в г. Владивосток на собрание трудового коллектива ПАО «ВМТП» с целью получения объяснений лиц, по нашему мнению, организовывающих и принимающих активное участие, в рейдерском захвате порта, а именно:

1) Маммед Заде Лейлу Рафаэльевну (гражданка гос-ва Нидерландов (Голландия) – Председателя Совета директоров ДВМП.

2) Коростелева Аркадия Николаевича (гражданина гос-ва Эстония) – Президента ПАО «ДВМП» (ФЕСКО).

3) Рабиновича Михаила Данииловича (гражданина РФ) – Советника Президента ПАО «ДВМП» (ФЕСКО), акционера и члена Совета директоров Коммерческого банка «Локо-Банк»...».

Статья полностью: www.newsvl.ru/vlad/2020/10/05/193593/#ixzz6ZyOuiU9V
Новости Владивостока на VL.RU

Портовики опять собрались на акцию протеста из-за увольнения гендиректора ВМТП

Статья полностью: www.newsvl.ru/vlad/2020/10/02/193534/#ixzz6ZhBZhKlw
Новости Владивостока на VL.Ru

Генерального директора ВМТП отправили в отставку — около 500 докеров вышли на митинг (ФОТО; ВИДЕО; ОБНОВЛЕНИЕ 14:21)

Статья полностью: www.newsvl.ru/vlad/2020/10/01/193499/#ixzz6ZamSpsFq
Новости Владивостока на VL.Ru

DanVi, Плавали, знаем. Поживем — увидим. Тут ПОТЕРЯ реальных денег за простой судов и подвижного состава, срыв контрактов по перегрузке — быстро остудит МААСковских Манагеров, ДВМП не только акции — но и люди. Всё правильно делают, только скорее всего вернут не на долго, потом плавно заменят.

andrykravchenko,

Чуть ранее:
Магомедов обвинил главу совета директоров FESCO в рейдерском захвате

Подробнее на РБК:
www.rbc.ru/business/28/09/2020/5f71c2a29a79474971e85be6