С учетом «падения» торгуется по цене большей чем месяц назад. Но это м.б. предвестником того что банки перегреты и грамотные люди потихоньку выходят.
Я вот что думаю, детский мир сейчас 120, который платит дивы, который продает не только в РФ, тут у нас обувь россии, которая пытается занять свою нишу в онлайн ритейле, будет ли акция дороже 100? учитывая риски по новой волне и ограничениям? Я вышел в хороший плюс и вышел из акции сегодня, хоть и счиитаю что перспективы как минимум до 55-60 есть, успеет ли только до новой волны.
Ринат, мне кажется обувь будут покупать всегда. Это почти как продуктовый ритейл. Я раньше занимался детскими товарами — в кризисы из сектора народ валит очень бодро (ну не считая памперсов конечно). На обуви сэкономить сложнее. Сажать по домам у нас уже никого не будут даже при наличии второй волны (которая тоже врядли будет очень сильной, если будет)
Максим, и добавлю еще если бы так был бы надежен и прибылен бизнес обуви, тогда почему ор уходит в маркетплейс.
Ринат, потому что диверсификация каналов продаж. Странный вопрос
Максим, Думаю, что постоянные клиенты (женщины) замучили вопросами:«Что нового?». Маркетплейс — это безусловно выход из положения. Сам, когда бизнесом занимался, постоянно клиенты выносили мозг типа: «Что нового?, когда будет?» и т.д и т.п.
khornickjaadle, Но с обувью есть еще один нюанс — ее мерять надо. Ну конечно курьер может привозить по 2-3 модели 2 размеров, но я думаю это негатив для цен. Еще вариант — привезли одну, не подошла — привезли другую… В общем пока не знаю как это может быть реализовано эффективно ))
Я бы обувь на маркетплейсе не купил бы, только в случае если я покупаю ту же самую модель, которую уже покупал и точно знаю что она мне подойдет.
Максим, Курьерская доставка на дом себя изживает. ПВЗ, постаматы растут в количестве. ВБ как-то умудряется обувь и одежду продавать через интернет, а это 50% выручки ВБ. Кстати, думаю есть ещё фишка маркетплейса в том, что, помимо обуви, клиент может ещё заказать, например, сковородку или кастрюлю, что повышает эффективность доставки.
khornickjaadle, хрен знает.
Как вы одежду будете забирать/мерить из постамата? А возвращать?
WB перешла на 100% ПРЕДоплату недавно. Посмотрим, как это им аукнется.
У них все меряли в ПВЗ в основном, человек прав — заказывали по 3-4 пары. Сейчас уже не смогут. Тут очень много вопросов.
Можете посмотреть в профильных чатах в телеге — многие ожидают падения продаж процентов на 30.
Банда Анонимов, Да, одежда и обувь в ПВЗ, у ОР их много. Не понял, что, если я вынужден заказать 5 пар, то буду платить за эти 5 пар в предоплате? А кто мне деньги возвратит за 4 пары?
Я вот что думаю, детский мир сейчас 120, который платит дивы, который продает не только в РФ, тут у нас обувь россии, которая пытается занять свою нишу в онлайн ритейле, будет ли акция дороже 100? учитывая риски по новой волне и ограничениям? Я вышел в хороший плюс и вышел из акции сегодня, хоть и счиитаю что перспективы как минимум до 55-60 есть, успеет ли только до новой волны.
Ринат, мне кажется обувь будут покупать всегда. Это почти как продуктовый ритейл. Я раньше занимался детскими товарами — в кризисы из сектора народ валит очень бодро (ну не считая памперсов конечно). На обуви сэкономить сложнее. Сажать по домам у нас уже никого не будут даже при наличии второй волны (которая тоже врядли будет очень сильной, если будет)
Максим, и добавлю еще если бы так был бы надежен и прибылен бизнес обуви, тогда почему ор уходит в маркетплейс.
Ринат, потому что диверсификация каналов продаж. Странный вопрос
Максим, Думаю, что постоянные клиенты (женщины) замучили вопросами:«Что нового?». Маркетплейс — это безусловно выход из положения. Сам, когда бизнесом занимался, постоянно клиенты выносили мозг типа: «Что нового?, когда будет?» и т.д и т.п.
khornickjaadle, Но с обувью есть еще один нюанс — ее мерять надо. Ну конечно курьер может привозить по 2-3 модели 2 размеров, но я думаю это негатив для цен. Еще вариант — привезли одну, не подошла — привезли другую… В общем пока не знаю как это может быть реализовано эффективно ))
Я бы обувь на маркетплейсе не купил бы, только в случае если я покупаю ту же самую модель, которую уже покупал и точно знаю что она мне подойдет.
Максим, Курьерская доставка на дом себя изживает. ПВЗ, постаматы растут в количестве. ВБ как-то умудряется обувь и одежду продавать через интернет, а это 50% выручки ВБ. Кстати, думаю есть ещё фишка маркетплейса в том, что, помимо обуви, клиент может ещё заказать, например, сковородку или кастрюлю, что повышает эффективность доставки.
В телеграмме раскидывают новость о том, что гланый по рискам Евгений Ивашкевич продал свои акции на 8,8млн баксов.
но вот через яндкс пруф найти не далось… где посмотреть ?
опенинсайдер ничего не показывает
«Сбермаркет вышел в сегмент детских товаров, подключил к доставке сеть „Дочки-Сыночки“»
на днях запускают ( или уже запустили )
двойное
слепое
рандомизир
плацебо контр
многоцентровое
на серьез выборках исслед
если быстро пройдет то как заявили можно расчит на 25 проц всего
мира
znak, вся та же бодяга была и с вакциной от эболы :)
В итоге ее до сих пор нет, 5й год пошел.
Банда Анонимов, в смысле нет? что за вбросы? Почитайте www.kommersant.ru/doc/4198582
FOX999, ну так вы сами почитайте свою ссылку, емое.
Ваша статья от ДЕКАБРЯ 2019 года, где написано, что вакцина «гамалеи» НА ПОДХОДЕ :)
При этом данную вакцину зарегистрировали аж 28 ДЕКАБРЯ 2015 года.
Для танкистов — вакцина ЧЕРЕЗ ПЯТЬ ЛЕТ ПОСЛЕ РЕГИСТРАЦИИ — «НА ПОДХОДЕ».
А вот статья от МАРТА 2016 года о том, что полных сведений по КИ данной вакцины обнаружить не смогли.
Зато обнаружили странные «аномалии», которые могут говорить о том, что регистрировали тупо без исследований:
gmpnews.ru/2016/03/aoki-ne-smogla-obnaruzhit-polnyx-svedenij-o-provedenii-v-rossii-ki-vakciny-protiv-eboly/
В общем, ничего нового. За ссылку спасибо — полезно.
Банда Анонимов, Для танкистов — «на подходе» это написал журналист. Вакцина готова и прошла вообще все клинические испытания. Чтобы понять почему так долго, надо немного знать историю этой вакцины и принцип ее создания. Гамалеевцы под эту вакцину создали т.н. универсальную платформу, которую собственно долго и тестировали. Причем и в России (на врачах, едущих в очаги эболы) и в самой Африке. Там даже целый медицинский центр Русал построил для лечения и вакцинации от Эболы. В 2017 году центр, емнип достроили, до 2018 года проводили испытания на 2000 гвинейцах. Все прошло хорошо. Платформа вакцины из себя представляет вакцину на основе аденовируса, в которую встроили ген Эболы. После такого как стало понятно что сама по себе платформа — полностью безопасна, а технология — работает (на проверку чего и ушло так много времени) — теперь вакцины на ее основе можно клепать гораздо быстрее, поскольку основу уже перепроверять не надо, а встраиваемый ген других вирусов сам по себе никаких побочек вообще иметь не будет. Проверять остается только тот факт что ген выбран правильный и на его основе иммунитет формируется. Если другими словами, то безопасность вакцин на основе этой платформы проверять особо больше не нужно, только эффективность. А значит клинические исследования можно проводить сразу массово, когда это очень нужно, например в случае с ковидлой, на людях из групп риска
Максим, вы, вроде, за вакцину топите слепо, а получается какая-то очевидная глупость… либо вы математикой не владеете. И так у каждого «топильщика». Что у вас за методички?
Повторю еще раз для танкистов: вакцина от эболы ЗАРЕГИСТРИРОВАНА В РОССИИ (с мутными КИ) в ДЕКАБРЕ 2015 года.
Регистрируют после КИ, без них не регистрируют.
Далее Вы тут выше пишете, что СПУСТЯ ТРИ ГОДА ПОСЛЕ РЕГИСТРАЦИИ проводят КИ (которые должны были провести ДО регистрации) и что-то там исследуют.
Ваши слова о том, что «все понятно» и «работает» это манипуляция и пустой звук — данная вакцина в 2020 ГОДУ НЕ ЗАРЕГИСТРИРОВАНА в ВОЗ.
Это все, что надо знать про российскую вакцину от эболы :)
А про российскую вакцину от КОВИД — «неожиданно» институт Гамалеи заключил допконтракт «на организацию работ в рамках клинических исследований безопасности, переносимости и иммуногенности вакцины от COVID-19.»
И еще ПОЛГОДА будут исследовать это. После формальной регистрации. Смешно.
yandex.ru/news/story/Rossijskij_razrabotchik_vakciny_ot_COVID-19_zaklyuchil_novyj_kontrakt_na_issledovanie_ee_bezopasnosti--027aac731f7e67c8107c4177d98f288d?lang=ru&rubric=society&stid=78O3&t=1597239460&persistent_id=109539819
Ваша позиция выглядит очень глупо :)
По ходу, Путина тупо подставили, про акции Системы не буду даже говорить.
Банда Анонимов, С точки зрения человека, который даже не потрудился вникнуть в то, что написано его оппонентом я может и выгляжу глупо, но мне как бы все равно как я выгляжу с точки зрения таких людей, они не являются достаточно достойными цензорами. С математикой у меня всё в порядке. Полный цикл всех исследований по вакцине Эболы РФ завершила в 2019 году и что? Испытания вакцины Ervebo фирмы Merck, аналогичные тем, которые наши проводили в Гвинее, проводились в 2014 году. Наши опять же все сделали за сопоставимые сроки (на пару лет быстрее). С эболой спешить некуда — нет пандемии, никакие регистрации или одобрения в европе или сша для этой вакцины не требуются в принципе, тем более что при наличии своих производителей другие страны всегда будут этому препятствовать из экономических (да что уж и политических соображений). Вы плохо понимаете что такое регистрация вакцины. Она бывает разная, экспериментальные вакцины тоже регистрируют. При регистрации есть разные условия применения, например только в мед.учреждениях или для свободного применения. Что касается ВОЗ — то как вам уже казали эта организация не регистрирует вакцины, она только выдает рекомендации по использованию. Поскольку гамалеевская вакцина инновационная, а самое главное — универсальная — ВОЗ будет весьма долго изучать ее, они и так то не особо шустро разбираются а тут им надо разобраться в вакцине, которая по сути является вакциной от целой группы вирусов (если не вообще всех). Это сложная задача.
С ковидлой некогда делать полный цикл испытаний — люди умирают по всему миру и экономика рушится. Поскольку она сделана на той же платформе что и от эболы — все основные исследования по той применимы и для этой. Поэтому провели тесты, увидели что вакцина работает как и задумывалось с точки зрения платформы — можно осторожно выпускать на обширные КИ в группах риска, под наблюдением и с ограничениями. Можно ли так делать? Конечно можно, вакцинация — добровольная. Что такое по вашему клинические исследования? Туда каких то особенных людей думаете набирают? Нет, там тоже добровольцы. Абсолютно все выпущенные вакцины от ковидлы будут экспериментальными у всех (с соответствующими ограничениями). Ни у кого нет времени на 5-6 лет разработки (как у вакцины Merck, например). Впрочем ваше право делать быстры выводы на основе статеек из говносми типа фонтанки. Вы наверно буквально недавно были нефтетрейдером, а теперь стали вирусологом?
Максим, вы слышите звон… и сразу пишете много букв.
И все не в кассу, потому что вы не в состоянии запомнить контекст :)
Речь была о том, что вакцину от эболы зарегистрировали в 15 году, а испытания заканчивают, как вы и написали, в 19м.
Это показывает ровно то, что регистрация вакцины и ее готовность в нашей стране слабо связаны.
Вот и все. Вы сами подтверлили мой начальный посыл. Спасибо.
П.С.
Судя по динамике, большинство все же скептически настроено.
Да и путину, похоже, уже малокто верит…
Банда Анонимов, Пожалуйста. Ну раз мои слова являются подтверждением — то хорошо что вы себя выставили клоуном не понимающим что регистрация — это не то же самое что разрешение свободного использования вакцины. Очевидно, что вакцина merck для того чтобы ее можно было клинически испытывать в Африке — тоже была зарегистрирована регуляторами. Без регистрации экспериментальной вакцины с целью определенного применения никто не даст вам заниматься испытаниями на тысячах людей. Кстати зачем вы все время упоминаете Путина? У вас путинофобия?
на днях запускают ( или уже запустили )
двойное
слепое
рандомизир
плацебо контр
многоцентровое
на серьез выборках исслед
если быстро пройдет то как заявили можно расчит на 25 проц всего
мира
znak, вся та же бодяга была и с вакциной от эболы :)
В итоге ее до сих пор нет, 5й год пошел.
Банда Анонимов, в смысле нет? что за вбросы? Почитайте www.kommersant.ru/doc/4198582
FOX999, ну так вы сами почитайте свою ссылку, емое.
Ваша статья от ДЕКАБРЯ 2019 года, где написано, что вакцина «гамалеи» НА ПОДХОДЕ :)
При этом данную вакцину зарегистрировали аж 28 ДЕКАБРЯ 2015 года.
Для танкистов — вакцина ЧЕРЕЗ ПЯТЬ ЛЕТ ПОСЛЕ РЕГИСТРАЦИИ — «НА ПОДХОДЕ».
А вот статья от МАРТА 2016 года о том, что полных сведений по КИ данной вакцины обнаружить не смогли.
Зато обнаружили странные «аномалии», которые могут говорить о том, что регистрировали тупо без исследований:
gmpnews.ru/2016/03/aoki-ne-smogla-obnaruzhit-polnyx-svedenij-o-provedenii-v-rossii-ki-vakciny-protiv-eboly/
В общем, ничего нового. За ссылку спасибо — полезно.
Банда Анонимов, Для танкистов — «на подходе» это написал журналист. Вакцина готова и прошла вообще все клинические испытания. Чтобы понять почему так долго, надо немного знать историю этой вакцины и принцип ее создания. Гамалеевцы под эту вакцину создали т.н. универсальную платформу, которую собственно долго и тестировали. Причем и в России (на врачах, едущих в очаги эболы) и в самой Африке. Там даже целый медицинский центр Русал построил для лечения и вакцинации от Эболы. В 2017 году центр, емнип достроили, до 2018 года проводили испытания на 2000 гвинейцах. Все прошло хорошо. Платформа вакцины из себя представляет вакцину на основе аденовируса, в которую встроили ген Эболы. После такого как стало понятно что сама по себе платформа — полностью безопасна, а технология — работает (на проверку чего и ушло так много времени) — теперь вакцины на ее основе можно клепать гораздо быстрее, поскольку основу уже перепроверять не надо, а встраиваемый ген других вирусов сам по себе никаких побочек вообще иметь не будет. Проверять остается только тот факт что ген выбран правильный и на его основе иммунитет формируется. Если другими словами, то безопасность вакцин на основе этой платформы проверять особо больше не нужно, только эффективность. А значит клинические исследования можно проводить сразу массово, когда это очень нужно, например в случае с ковидлой, на людях из групп риска
Максим, вы, вроде, за вакцину топите слепо, а получается какая-то очевидная глупость… либо вы математикой не владеете. И так у каждого «топильщика». Что у вас за методички?
Повторю еще раз для танкистов: вакцина от эболы ЗАРЕГИСТРИРОВАНА В РОССИИ (с мутными КИ) в ДЕКАБРЕ 2015 года.
Регистрируют после КИ, без них не регистрируют.
Далее Вы тут выше пишете, что СПУСТЯ ТРИ ГОДА ПОСЛЕ РЕГИСТРАЦИИ проводят КИ (которые должны были провести ДО регистрации) и что-то там исследуют.
Ваши слова о том, что «все понятно» и «работает» это манипуляция и пустой звук — данная вакцина в 2020 ГОДУ НЕ ЗАРЕГИСТРИРОВАНА в ВОЗ.
Это все, что надо знать про российскую вакцину от эболы :)
А про российскую вакцину от КОВИД — «неожиданно» институт Гамалеи заключил допконтракт «на организацию работ в рамках клинических исследований безопасности, переносимости и иммуногенности вакцины от COVID-19.»
И еще ПОЛГОДА будут исследовать это. После формальной регистрации. Смешно.
yandex.ru/news/story/Rossijskij_razrabotchik_vakciny_ot_COVID-19_zaklyuchil_novyj_kontrakt_na_issledovanie_ee_bezopasnosti--027aac731f7e67c8107c4177d98f288d?lang=ru&rubric=society&stid=78O3&t=1597239460&persistent_id=109539819
Ваша позиция выглядит очень глупо :)
По ходу, Путина тупо подставили, про акции Системы не буду даже говорить.
Банда Анонимов, С точки зрения человека, который даже не потрудился вникнуть в то, что написано его оппонентом я может и выгляжу глупо, но мне как бы все равно как я выгляжу с точки зрения таких людей, они не являются достаточно достойными цензорами. С математикой у меня всё в порядке. Полный цикл всех исследований по вакцине Эболы РФ завершила в 2019 году и что? Испытания вакцины Ervebo фирмы Merck, аналогичные тем, которые наши проводили в Гвинее, проводились в 2014 году. Наши опять же все сделали за сопоставимые сроки (на пару лет быстрее). С эболой спешить некуда — нет пандемии, никакие регистрации или одобрения в европе или сша для этой вакцины не требуются в принципе, тем более что при наличии своих производителей другие страны всегда будут этому препятствовать из экономических (да что уж и политических соображений). Вы плохо понимаете что такое регистрация вакцины. Она бывает разная, экспериментальные вакцины тоже регистрируют. При регистрации есть разные условия применения, например только в мед.учреждениях или для свободного применения. Что касается ВОЗ — то как вам уже казали эта организация не регистрирует вакцины, она только выдает рекомендации по использованию. Поскольку гамалеевская вакцина инновационная, а самое главное — универсальная — ВОЗ будет весьма долго изучать ее, они и так то не особо шустро разбираются а тут им надо разобраться в вакцине, которая по сути является вакциной от целой группы вирусов (если не вообще всех). Это сложная задача.
С ковидлой некогда делать полный цикл испытаний — люди умирают по всему миру и экономика рушится. Поскольку она сделана на той же платформе что и от эболы — все основные исследования по той применимы и для этой. Поэтому провели тесты, увидели что вакцина работает как и задумывалось с точки зрения платформы — можно осторожно выпускать на обширные КИ в группах риска, под наблюдением и с ограничениями. Можно ли так делать? Конечно можно, вакцинация — добровольная. Что такое по вашему клинические исследования? Туда каких то особенных людей думаете набирают? Нет, там тоже добровольцы. Абсолютно все выпущенные вакцины от ковидлы будут экспериментальными у всех (с соответствующими ограничениями). Ни у кого нет времени на 5-6 лет разработки (как у вакцины Merck, например). Впрочем ваше право делать быстры выводы на основе статеек из говносми типа фонтанки. Вы наверно буквально недавно были нефтетрейдером, а теперь стали вирусологом?
на днях запускают ( или уже запустили )
двойное
слепое
рандомизир
плацебо контр
многоцентровое
на серьез выборках исслед
если быстро пройдет то как заявили можно расчит на 25 проц всего
мира
znak, вся та же бодяга была и с вакциной от эболы :)
В итоге ее до сих пор нет, 5й год пошел.
Банда Анонимов, в смысле нет? что за вбросы? Почитайте www.kommersant.ru/doc/4198582
FOX999, ну так вы сами почитайте свою ссылку, емое.
Ваша статья от ДЕКАБРЯ 2019 года, где написано, что вакцина «гамалеи» НА ПОДХОДЕ :)
При этом данную вакцину зарегистрировали аж 28 ДЕКАБРЯ 2015 года.
Для танкистов — вакцина ЧЕРЕЗ ПЯТЬ ЛЕТ ПОСЛЕ РЕГИСТРАЦИИ — «НА ПОДХОДЕ».
А вот статья от МАРТА 2016 года о том, что полных сведений по КИ данной вакцины обнаружить не смогли.
Зато обнаружили странные «аномалии», которые могут говорить о том, что регистрировали тупо без исследований:
gmpnews.ru/2016/03/aoki-ne-smogla-obnaruzhit-polnyx-svedenij-o-provedenii-v-rossii-ki-vakciny-protiv-eboly/
В общем, ничего нового. За ссылку спасибо — полезно.
Банда Анонимов, Для танкистов — «на подходе» это написал журналист. Вакцина готова и прошла вообще все клинические испытания. Чтобы понять почему так долго, надо немного знать историю этой вакцины и принцип ее создания. Гамалеевцы под эту вакцину создали т.н. универсальную платформу, которую собственно долго и тестировали. Причем и в России (на врачах, едущих в очаги эболы) и в самой Африке. Там даже целый медицинский центр Русал построил для лечения и вакцинации от Эболы. В 2017 году центр, емнип достроили, до 2018 года проводили испытания на 2000 гвинейцах. Все прошло хорошо. Платформа вакцины из себя представляет вакцину на основе аденовируса, в которую встроили ген Эболы. После такого как стало понятно что сама по себе платформа — полностью безопасна, а технология — работает (на проверку чего и ушло так много времени) — теперь вакцины на ее основе можно клепать гораздо быстрее, поскольку основу уже перепроверять не надо, а встраиваемый ген других вирусов сам по себе никаких побочек вообще иметь не будет. Проверять остается только тот факт что ген выбран правильный и на его основе иммунитет формируется. Если другими словами, то безопасность вакцин на основе этой платформы проверять особо больше не нужно, только эффективность. А значит клинические исследования можно проводить сразу массово, когда это очень нужно, например в случае с ковидлой, на людях из групп риска
Максим, вы, вроде, за вакцину топите слепо, а получается какая-то очевидная глупость… либо вы математикой не владеете. И так у каждого «топильщика». Что у вас за методички?
Повторю еще раз для танкистов: вакцина от эболы ЗАРЕГИСТРИРОВАНА В РОССИИ (с мутными КИ) в ДЕКАБРЕ 2015 года.
Регистрируют после КИ, без них не регистрируют.
Далее Вы тут выше пишете, что СПУСТЯ ТРИ ГОДА ПОСЛЕ РЕГИСТРАЦИИ проводят КИ (которые должны были провести ДО регистрации) и что-то там исследуют.
Ваши слова о том, что «все понятно» и «работает» это манипуляция и пустой звук — данная вакцина в 2020 ГОДУ НЕ ЗАРЕГИСТРИРОВАНА в ВОЗ.
Это все, что надо знать про российскую вакцину от эболы :)
А про российскую вакцину от КОВИД — «неожиданно» институт Гамалеи заключил допконтракт «на организацию работ в рамках клинических исследований безопасности, переносимости и иммуногенности вакцины от COVID-19.»
И еще ПОЛГОДА будут исследовать это. После формальной регистрации. Смешно.
yandex.ru/news/story/Rossijskij_razrabotchik_vakciny_ot_COVID-19_zaklyuchil_novyj_kontrakt_na_issledovanie_ee_bezopasnosti--027aac731f7e67c8107c4177d98f288d?lang=ru&rubric=society&stid=78O3&t=1597239460&persistent_id=109539819
Ваша позиция выглядит очень глупо :)
По ходу, Путина тупо подставили, про акции Системы не буду даже говорить.
Банда Анонимов, при всем уважении, ВОЗ вообще препараты не регистрирует, это не их функция.
То что регистрация формальная, никто не скрывает. Как и то, что исследования продолжаются.
Toltra, Речь о том, что официально российской вакцины от эболы нет до сих пор, а американская есть.
Цирк с регистрацией к здоровью отношения не имеет. Отсюда и сомнения.
Банда Анонимов, что значит официально? Американская в Америке зарегистрирована, российская в России.
Toltra, да вы чо?
tass.ru/obschestvo/7107945
Банда Анонимов, из этой новости не следует, что отечественной вакцины от Эболы официально нет.
ВОЗ к регистрации отношения не имеет, еще раз.
Toltra, понимаю, что гугл нынче это дорого.
Вот тут про официальное одобрение вакцины Merc. Пишут, что это единственная официально одобренная на ноябрь 19го:
nat-geo.ru/science/vpervye-oficialno-odobrena-vakcina-ot-eboly/
Вот тут уже J&J недавно.
«На основании полученного одобрения в данный момент работает со Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) для прохождения предварительной квалификации вакцины»
philanthropy.ru/novosti-organizatsij/2020/08/07/91393/
Дайте ссылку на Российскую вакцину, которая прошла одобрение ЕК и прошла/проходит квалификацию ВОЗ.
Очень интересно. Наверняка в вашей методичке есть эта информация :)
Предлагаю завершить про вакцины — кто в состоянии осмыслить, сделает выводы и сам.
А кто не в состоянии — тот и так телевизор смотрит, ему там все скажут :)
Банда Анонимов, вы не разбираетесь в основах регистрации лекарственных средств и не понимаете функционал ВОЗ. А перевод темы на «методички» считаю открытым проявлением неуважения к себе и не желанием вести конструктивный разговор.
на днях запускают ( или уже запустили )
двойное
слепое
рандомизир
плацебо контр
многоцентровое
на серьез выборках исслед
если быстро пройдет то как заявили можно расчит на 25 проц всего
мира
znak, вся та же бодяга была и с вакциной от эболы :)
В итоге ее до сих пор нет, 5й год пошел.
Банда Анонимов, в смысле нет? что за вбросы? Почитайте www.kommersant.ru/doc/4198582
FOX999, ну так вы сами почитайте свою ссылку, емое.
Ваша статья от ДЕКАБРЯ 2019 года, где написано, что вакцина «гамалеи» НА ПОДХОДЕ :)
При этом данную вакцину зарегистрировали аж 28 ДЕКАБРЯ 2015 года.
Для танкистов — вакцина ЧЕРЕЗ ПЯТЬ ЛЕТ ПОСЛЕ РЕГИСТРАЦИИ — «НА ПОДХОДЕ».
А вот статья от МАРТА 2016 года о том, что полных сведений по КИ данной вакцины обнаружить не смогли.
Зато обнаружили странные «аномалии», которые могут говорить о том, что регистрировали тупо без исследований:
gmpnews.ru/2016/03/aoki-ne-smogla-obnaruzhit-polnyx-svedenij-o-provedenii-v-rossii-ki-vakciny-protiv-eboly/
В общем, ничего нового. За ссылку спасибо — полезно.
Банда Анонимов, Для танкистов — «на подходе» это написал журналист. Вакцина готова и прошла вообще все клинические испытания. Чтобы понять почему так долго, надо немного знать историю этой вакцины и принцип ее создания. Гамалеевцы под эту вакцину создали т.н. универсальную платформу, которую собственно долго и тестировали. Причем и в России (на врачах, едущих в очаги эболы) и в самой Африке. Там даже целый медицинский центр Русал построил для лечения и вакцинации от Эболы. В 2017 году центр, емнип достроили, до 2018 года проводили испытания на 2000 гвинейцах. Все прошло хорошо. Платформа вакцины из себя представляет вакцину на основе аденовируса, в которую встроили ген Эболы. После такого как стало понятно что сама по себе платформа — полностью безопасна, а технология — работает (на проверку чего и ушло так много времени) — теперь вакцины на ее основе можно клепать гораздо быстрее, поскольку основу уже перепроверять не надо, а встраиваемый ген других вирусов сам по себе никаких побочек вообще иметь не будет. Проверять остается только тот факт что ген выбран правильный и на его основе иммунитет формируется. Если другими словами, то безопасность вакцин на основе этой платформы проверять особо больше не нужно, только эффективность. А значит клинические исследования можно проводить сразу массово, когда это очень нужно, например в случае с ковидлой, на людях из групп риска
Максим, вы, вроде, за вакцину топите слепо, а получается какая-то очевидная глупость… либо вы математикой не владеете. И так у каждого «топильщика». Что у вас за методички?
Повторю еще раз для танкистов: вакцина от эболы ЗАРЕГИСТРИРОВАНА В РОССИИ (с мутными КИ) в ДЕКАБРЕ 2015 года.
Регистрируют после КИ, без них не регистрируют.
Далее Вы тут выше пишете, что СПУСТЯ ТРИ ГОДА ПОСЛЕ РЕГИСТРАЦИИ проводят КИ (которые должны были провести ДО регистрации) и что-то там исследуют.
Ваши слова о том, что «все понятно» и «работает» это манипуляция и пустой звук — данная вакцина в 2020 ГОДУ НЕ ЗАРЕГИСТРИРОВАНА в ВОЗ.
Это все, что надо знать про российскую вакцину от эболы :)
А про российскую вакцину от КОВИД — «неожиданно» институт Гамалеи заключил допконтракт «на организацию работ в рамках клинических исследований безопасности, переносимости и иммуногенности вакцины от COVID-19.»
И еще ПОЛГОДА будут исследовать это. После формальной регистрации. Смешно.
yandex.ru/news/story/Rossijskij_razrabotchik_vakciny_ot_COVID-19_zaklyuchil_novyj_kontrakt_na_issledovanie_ee_bezopasnosti--027aac731f7e67c8107c4177d98f288d?lang=ru&rubric=society&stid=78O3&t=1597239460&persistent_id=109539819
Ваша позиция выглядит очень глупо :)
По ходу, Путина тупо подставили, про акции Системы не буду даже говорить.
Банда Анонимов, при всем уважении, ВОЗ вообще препараты не регистрирует, это не их функция.
То что регистрация формальная, никто не скрывает. Как и то, что исследования продолжаются.
Toltra, Речь о том, что официально российской вакцины от эболы нет до сих пор, а американская есть.
Цирк с регистрацией к здоровью отношения не имеет. Отсюда и сомнения.
Банда Анонимов, что значит официально? Американская в Америке зарегистрирована, российская в России.
Toltra, да вы чо?
tass.ru/obschestvo/7107945
Банда Анонимов, из этой новости не следует, что отечественной вакцины от Эболы официально нет.
ВОЗ к регистрации отношения не имеет, еще раз.
на днях запускают ( или уже запустили )
двойное
слепое
рандомизир
плацебо контр
многоцентровое
на серьез выборках исслед
если быстро пройдет то как заявили можно расчит на 25 проц всего
мира
znak, вся та же бодяга была и с вакциной от эболы :)
В итоге ее до сих пор нет, 5й год пошел.
Банда Анонимов, в смысле нет? что за вбросы? Почитайте www.kommersant.ru/doc/4198582
FOX999, ну так вы сами почитайте свою ссылку, емое.
Ваша статья от ДЕКАБРЯ 2019 года, где написано, что вакцина «гамалеи» НА ПОДХОДЕ :)
При этом данную вакцину зарегистрировали аж 28 ДЕКАБРЯ 2015 года.
Для танкистов — вакцина ЧЕРЕЗ ПЯТЬ ЛЕТ ПОСЛЕ РЕГИСТРАЦИИ — «НА ПОДХОДЕ».
А вот статья от МАРТА 2016 года о том, что полных сведений по КИ данной вакцины обнаружить не смогли.
Зато обнаружили странные «аномалии», которые могут говорить о том, что регистрировали тупо без исследований:
gmpnews.ru/2016/03/aoki-ne-smogla-obnaruzhit-polnyx-svedenij-o-provedenii-v-rossii-ki-vakciny-protiv-eboly/
В общем, ничего нового. За ссылку спасибо — полезно.
Банда Анонимов, Для танкистов — «на подходе» это написал журналист. Вакцина готова и прошла вообще все клинические испытания. Чтобы понять почему так долго, надо немного знать историю этой вакцины и принцип ее создания. Гамалеевцы под эту вакцину создали т.н. универсальную платформу, которую собственно долго и тестировали. Причем и в России (на врачах, едущих в очаги эболы) и в самой Африке. Там даже целый медицинский центр Русал построил для лечения и вакцинации от Эболы. В 2017 году центр, емнип достроили, до 2018 года проводили испытания на 2000 гвинейцах. Все прошло хорошо. Платформа вакцины из себя представляет вакцину на основе аденовируса, в которую встроили ген Эболы. После такого как стало понятно что сама по себе платформа — полностью безопасна, а технология — работает (на проверку чего и ушло так много времени) — теперь вакцины на ее основе можно клепать гораздо быстрее, поскольку основу уже перепроверять не надо, а встраиваемый ген других вирусов сам по себе никаких побочек вообще иметь не будет. Проверять остается только тот факт что ген выбран правильный и на его основе иммунитет формируется. Если другими словами, то безопасность вакцин на основе этой платформы проверять особо больше не нужно, только эффективность. А значит клинические исследования можно проводить сразу массово, когда это очень нужно, например в случае с ковидлой, на людях из групп риска
Максим, вы, вроде, за вакцину топите слепо, а получается какая-то очевидная глупость… либо вы математикой не владеете. И так у каждого «топильщика». Что у вас за методички?
Повторю еще раз для танкистов: вакцина от эболы ЗАРЕГИСТРИРОВАНА В РОССИИ (с мутными КИ) в ДЕКАБРЕ 2015 года.
Регистрируют после КИ, без них не регистрируют.
Далее Вы тут выше пишете, что СПУСТЯ ТРИ ГОДА ПОСЛЕ РЕГИСТРАЦИИ проводят КИ (которые должны были провести ДО регистрации) и что-то там исследуют.
Ваши слова о том, что «все понятно» и «работает» это манипуляция и пустой звук — данная вакцина в 2020 ГОДУ НЕ ЗАРЕГИСТРИРОВАНА в ВОЗ.
Это все, что надо знать про российскую вакцину от эболы :)
А про российскую вакцину от КОВИД — «неожиданно» институт Гамалеи заключил допконтракт «на организацию работ в рамках клинических исследований безопасности, переносимости и иммуногенности вакцины от COVID-19.»
И еще ПОЛГОДА будут исследовать это. После формальной регистрации. Смешно.
yandex.ru/news/story/Rossijskij_razrabotchik_vakciny_ot_COVID-19_zaklyuchil_novyj_kontrakt_na_issledovanie_ee_bezopasnosti--027aac731f7e67c8107c4177d98f288d?lang=ru&rubric=society&stid=78O3&t=1597239460&persistent_id=109539819
Ваша позиция выглядит очень глупо :)
По ходу, Путина тупо подставили, про акции Системы не буду даже говорить.
Банда Анонимов, при всем уважении, ВОЗ вообще препараты не регистрирует, это не их функция.
То что регистрация формальная, никто не скрывает. Как и то, что исследования продолжаются.
Toltra, Речь о том, что официально российской вакцины от эболы нет до сих пор, а американская есть.
Цирк с регистрацией к здоровью отношения не имеет. Отсюда и сомнения.
Банда Анонимов, что значит официально? Американская в Америке зарегистрирована, российская в России.
на днях запускают ( или уже запустили )
двойное
слепое
рандомизир
плацебо контр
многоцентровое
на серьез выборках исслед
если быстро пройдет то как заявили можно расчит на 25 проц всего
мира
znak, вся та же бодяга была и с вакциной от эболы :)
В итоге ее до сих пор нет, 5й год пошел.
Банда Анонимов, в смысле нет? что за вбросы? Почитайте www.kommersant.ru/doc/4198582
FOX999, ну так вы сами почитайте свою ссылку, емое.
Ваша статья от ДЕКАБРЯ 2019 года, где написано, что вакцина «гамалеи» НА ПОДХОДЕ :)
При этом данную вакцину зарегистрировали аж 28 ДЕКАБРЯ 2015 года.
Для танкистов — вакцина ЧЕРЕЗ ПЯТЬ ЛЕТ ПОСЛЕ РЕГИСТРАЦИИ — «НА ПОДХОДЕ».
А вот статья от МАРТА 2016 года о том, что полных сведений по КИ данной вакцины обнаружить не смогли.
Зато обнаружили странные «аномалии», которые могут говорить о том, что регистрировали тупо без исследований:
gmpnews.ru/2016/03/aoki-ne-smogla-obnaruzhit-polnyx-svedenij-o-provedenii-v-rossii-ki-vakciny-protiv-eboly/
В общем, ничего нового. За ссылку спасибо — полезно.
Банда Анонимов, Для танкистов — «на подходе» это написал журналист. Вакцина готова и прошла вообще все клинические испытания. Чтобы понять почему так долго, надо немного знать историю этой вакцины и принцип ее создания. Гамалеевцы под эту вакцину создали т.н. универсальную платформу, которую собственно долго и тестировали. Причем и в России (на врачах, едущих в очаги эболы) и в самой Африке. Там даже целый медицинский центр Русал построил для лечения и вакцинации от Эболы. В 2017 году центр, емнип достроили, до 2018 года проводили испытания на 2000 гвинейцах. Все прошло хорошо. Платформа вакцины из себя представляет вакцину на основе аденовируса, в которую встроили ген Эболы. После такого как стало понятно что сама по себе платформа — полностью безопасна, а технология — работает (на проверку чего и ушло так много времени) — теперь вакцины на ее основе можно клепать гораздо быстрее, поскольку основу уже перепроверять не надо, а встраиваемый ген других вирусов сам по себе никаких побочек вообще иметь не будет. Проверять остается только тот факт что ген выбран правильный и на его основе иммунитет формируется. Если другими словами, то безопасность вакцин на основе этой платформы проверять особо больше не нужно, только эффективность. А значит клинические исследования можно проводить сразу массово, когда это очень нужно, например в случае с ковидлой, на людях из групп риска
Максим, вы, вроде, за вакцину топите слепо, а получается какая-то очевидная глупость… либо вы математикой не владеете. И так у каждого «топильщика». Что у вас за методички?
Повторю еще раз для танкистов: вакцина от эболы ЗАРЕГИСТРИРОВАНА В РОССИИ (с мутными КИ) в ДЕКАБРЕ 2015 года.
Регистрируют после КИ, без них не регистрируют.
Далее Вы тут выше пишете, что СПУСТЯ ТРИ ГОДА ПОСЛЕ РЕГИСТРАЦИИ проводят КИ (которые должны были провести ДО регистрации) и что-то там исследуют.
Ваши слова о том, что «все понятно» и «работает» это манипуляция и пустой звук — данная вакцина в 2020 ГОДУ НЕ ЗАРЕГИСТРИРОВАНА в ВОЗ.
Это все, что надо знать про российскую вакцину от эболы :)
А про российскую вакцину от КОВИД — «неожиданно» институт Гамалеи заключил допконтракт «на организацию работ в рамках клинических исследований безопасности, переносимости и иммуногенности вакцины от COVID-19.»
И еще ПОЛГОДА будут исследовать это. После формальной регистрации. Смешно.
yandex.ru/news/story/Rossijskij_razrabotchik_vakciny_ot_COVID-19_zaklyuchil_novyj_kontrakt_na_issledovanie_ee_bezopasnosti--027aac731f7e67c8107c4177d98f288d?lang=ru&rubric=society&stid=78O3&t=1597239460&persistent_id=109539819
Ваша позиция выглядит очень глупо :)
По ходу, Путина тупо подставили, про акции Системы не буду даже говорить.
Банда Анонимов, при всем уважении, ВОЗ вообще препараты не регистрирует, это не их функция.
То что регистрация формальная, никто не скрывает. Как и то, что исследования продолжаются.
на днях запускают ( или уже запустили )
двойное
слепое
рандомизир
плацебо контр
многоцентровое
на серьез выборках исслед
если быстро пройдет то как заявили можно расчит на 25 проц всего
мира
znak, вся та же бодяга была и с вакциной от эболы :)
В итоге ее до сих пор нет, 5й год пошел.
Банда Анонимов, в смысле нет? что за вбросы? Почитайте www.kommersant.ru/doc/4198582
FOX999, ну так вы сами почитайте свою ссылку, емое.
Ваша статья от ДЕКАБРЯ 2019 года, где написано, что вакцина «гамалеи» НА ПОДХОДЕ :)
При этом данную вакцину зарегистрировали аж 28 ДЕКАБРЯ 2015 года.
Для танкистов — вакцина ЧЕРЕЗ ПЯТЬ ЛЕТ ПОСЛЕ РЕГИСТРАЦИИ — «НА ПОДХОДЕ».
А вот статья от МАРТА 2016 года о том, что полных сведений по КИ данной вакцины обнаружить не смогли.
Зато обнаружили странные «аномалии», которые могут говорить о том, что регистрировали тупо без исследований:
gmpnews.ru/2016/03/aoki-ne-smogla-obnaruzhit-polnyx-svedenij-o-provedenii-v-rossii-ki-vakciny-protiv-eboly/
В общем, ничего нового. За ссылку спасибо — полезно.
Банда Анонимов, Для танкистов — «на подходе» это написал журналист. Вакцина готова и прошла вообще все клинические испытания. Чтобы понять почему так долго, надо немного знать историю этой вакцины и принцип ее создания. Гамалеевцы под эту вакцину создали т.н. универсальную платформу, которую собственно долго и тестировали. Причем и в России (на врачах, едущих в очаги эболы) и в самой Африке. Там даже целый медицинский центр Русал построил для лечения и вакцинации от Эболы. В 2017 году центр, емнип достроили, до 2018 года проводили испытания на 2000 гвинейцах. Все прошло хорошо. Платформа вакцины из себя представляет вакцину на основе аденовируса, в которую встроили ген Эболы. После такого как стало понятно что сама по себе платформа — полностью безопасна, а технология — работает (на проверку чего и ушло так много времени) — теперь вакцины на ее основе можно клепать гораздо быстрее, поскольку основу уже перепроверять не надо, а встраиваемый ген других вирусов сам по себе никаких побочек вообще иметь не будет. Проверять остается только тот факт что ген выбран правильный и на его основе иммунитет формируется. Если другими словами, то безопасность вакцин на основе этой платформы проверять особо больше не нужно, только эффективность. А значит клинические исследования можно проводить сразу массово, когда это очень нужно, например в случае с ковидлой, на людях из групп риска
Ну вот Вам свежая — почитайте внимательно и перестаньте мутить воду «банда онанистов»!
500 миллионов доз
Интерес к новой российской вакцине проявляют многие страны
rg.ru/2020/08/11/pochemu-rossijskuiu-vakcinu-ot-koronavirusa-nazvali-sputnik-v.html
на днях запускают ( или уже запустили )
двойное
слепое
рандомизир
плацебо контр
многоцентровое
на серьез выборках исслед
если быстро пройдет то как заявили можно расчит на 25 проц всего
мира
znak, вся та же бодяга была и с вакциной от эболы :)
В итоге ее до сих пор нет, 5й год пошел.
Банда Анонимов, в смысле нет? что за вбросы? Почитайте www.kommersant.ru/doc/4198582
на днях запускают ( или уже запустили )
двойное
слепое
рандомизир
плацебо контр
многоцентровое
на серьез выборках исслед
если быстро пройдет то как заявили можно расчит на 25 проц всего
мира
так делают всегда когда физика ставят в нерешительность
а организованного крупного институц покупателя не сильно заметно
в итоге приобретают хорош объем
по средней за посл 30 мин
поддавливая до этого любую бумагу вниз ( или с точностью наоборот вверх
когда актив распродают )
а я трезв как раз… сегодня)) у нас лучшая вирусология в мире, это знают все профессионалы, ошибок не будет, я уверен! тявканье запада у меня ничего кроме смеси раздражения и смеха не вызывает, какая у них медицина и вирусология они уже показали, а никто не заставляет покупать сейчас, это же дело добровольное — купите по 50 или по 100 позже АФК СИСТЕМКУ))
пока мы наблюдаем, как собирают избы бумагу с рынка, с помощью переливов припускают ценник и выдавливают чайников, сейчас только лохи неопытные могут отдавать бумагу, котировки системы вырастут в разы в скором времени! иностранцы просто сметут все акции, планки будут в системе. они неизбежны!
система продолжит рост, до нового года обновит хаи!
20 стран заказали у России миллиард доз первой в мире вакцины от COVID
Читайте больше на www.pravda.ru/news/health/1520218-vakciny_ot_covid/
FOX999, уточняйте, что заказали 20 маргинальных стран типа Венесуэлы, которым Россия и так долги списывала.
Чем они будут платить (и будут ли) — вопрос открытый.
Но, конечно, «нет времени объяснять — покупайте».
Банда Анонимов, Вы просто не понимаете потенциал этой новости пока что! И вообще, какое отношение имеют списанные государствам долги странам типа Венесуэлы к АФК Система — это частная компания и бесплатно она никому ничего поставлять не будет, наоборот в данной ситуации позитив в том что будет госзаказ со стороны государства и он будет оплачен, а кому они потом и как будут продавать вакцину или дарить — Системе всё равно! Это пусть решают в кремле, главное что компания вакцину продаст гос-ву и получит свою прибыль — это куда важнее для акционеров!
Акции АФК Системы в моменте подскочили на 12%
Акции Системы пошли в рост после появления новости о регистрации первой вакцины от коронавируса в РФ. Вакцина «Спутник V» будет производиться компанией Биннофарм, принадлежавшей холдингу АФК Система.АФК Система – это один из крупнейших российских конгломератов, одним из перспективных направлений которого является фармацевтика. В июне Система договорилась с РФПИ и исследовательским центром им. Гамалеи вместе работать над производством вакцины от коронавируса. Результат работы сегодня представлен публике.
📌ПРО ВАКЦИНУ: новость о вакцине озвучил сам Владимир Владимирович Путин и подтвердил серьезность намерений фактом того, что прививка уже поставлена его дочери.
К концу августа в РФ может стартовать кампания по вакцинации врачей и учителей, а с 2021 г. планируется прививать массово население. При этом, вакцина еще не прошла третью и четвертую стадию исследований, поэтому говорить о мировом лидерстве РФ в разработке вакцины преждевременно. Для признания на мировой арене нужны дальнейшие исследования. Astrazeneca, Pfizer и Moderna находятся ± на том же уровне в этой гонке. Регистрация вакцины в РФ обусловлена менее строгими стандартами к разработке вакцины по сравнению с Европой и США.
Авто-репост. Читать в блоге >>>
Кiller_FX, все по-русски :) Когда клинических исследований нет, надо сказать «зуб даю» или «дочери сделал».
Протестировано на 38 (!!!) добровольцах, выявлено 144 побочки, из них 31 долговременная.
Регистрация была ускоренная, для режима ЧС, которого, якобы, нет.
Я не знаю, что тут сказать… но очень похоже на потемкинские деревни.
Модерна будет тестировать на 150 000 человек при этом.
Нанороботы и ядерные торпеды у нас не получилось, космос тоже — вот нашли вакцину.
Банда Анонимов, когда пишите о цифрах прикладывайте источники.
