KMDA
Kamada
KMDA имеет ( ClinicalTrials.gov ID NCT01217671 ) для основной Фазы 2/3 клинических испытаний с результатами ожидаемыми в конце апреля — начале мая с презентацией лечения редкого заболевания легких AATD ( Альфа -1 антитрипсина. У них также есть NCT02001688 для пробы Фазы 2 в США с ожидаемыми результатами в 1-й половине 2015 года. В Августе 2012, они подписали эксклюзивное дистрибьюторское соглашение с Chiesi для продукта включая до $ 60M в потенциальных выплатах на основе компенсаций основного этапа работ
RMTI
Rockwell Medical
На 3/24/14, RMTI объявил NDA подачи на FDA для терапии желез. FDA ответ ожидается в течение 74 дней до 6/6/14.
(
Читать дальше )