Число акций ао 152 млн
Номинал ао 5 руб
Тикер ао
  • LIFE
Капит-я 0,6 млрд
Выручка 0,3 млрд
EBITDA -0,2 млрд
Прибыль -0,3 млрд
Дивиденд ао
P/E -1,8
P/S 1,6
P/BV 2,3
EV/EBITDA -3,5
Див.доход ао 0,0%
* Все показатели рассчитываются по данным за последние 12 месяцев (LTM)
Фармсинтез Календарь Акционеров
Прошедшие события Добавить событие
Россия

Фармсинтез акции

3.705  -0.4%
  1. Аватар Grozovoi
    Grozovoi,
    тут какой-то даун объявился, не умеет смотреть финотчетность. Если не в курсе кто такой — посмотри в зеркало.

    Vlad Kol, клоун и где тут убыток???
  2. Аватар Vlad Kol
    Vlad Kol, клоун какие убытки внимательночитай отчет!!!

    Grozovoi,
    тут какой-то даун объявился, не умеет смотреть финотчетность. Если не в курсе кто такой — посмотри в зеркало.


  3. Аватар Grozovoi
    Убытки слишком большие, ЧА такими темпами скоро станут (если еще нет) отрицательными. Выживут ли, если денег производить новую продукцию не ...

    Vlad Kol, клоун какие убытки внимательночитай отчет!!!
  4. Аватар Vlad Kol
    Убытки слишком большие, ЧА такими темпами скоро станут (если еще нет) отрицательными. Выживут ли, если денег производить новую продукцию не останется?
  5. Аватар Grozovoi
    Grozovoi, это конечно все уникальные лекарственные препараты от достаточно редких заболеваний, были бы на международном рынке — успешные был...

    Roman Romanov,
    Фармсинтез – первая российская биофармацевтическая компания, вышедшая в 2010 году на публичный рынок акций и имеющая в своем портфеле инновационные препараты с высоким потенциалом коммерциализации на фармацевтических рынках США и ЕС.

    Международная биофармацевтическая компания VBI Vaccines Inc. объявила об одобрении Европейским агентством лекарственных средств (EMA) вакцины третьего поколения, формирующей иммунитет от всех трех типов поверхностного антигена гепатита В. Решение европейского регулятора означает, что препарат под торговой маркой PreHevbrio (в России регистрируется под наименованием Сай-би-вак (Sci-B-Vac®)) получил официальное разрешение для применения в Европейском Союзе и в странах Европейской экономической зоны – Исландии, Лихтенштейне и Норвегии. В настоящее время Сай-би-вак является единственной дифференцированной вакциной для взрослых против гепатита В, разрешенной для применения в мире. Ранее препарат был одобрен американским регулятором FDA. Начало продаж на европейском рынке ожидается в конце 2022 года.

    Вот тебе и международные рынки, надо просто внимательно читать о компании
  6. Аватар Roman Romanov
    КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ, РЕГИСТРАЦИЯ
    Бронхозим – ингаляционный препарат для лечения муковисцидоза. Относится к группе так называемых Biobetter...

    Grozovoi, это конечно все уникальные лекарственные препараты от достаточно редких заболеваний, были бы на международном рынке — успешные были бы, а тут хз, переключились бы на самые востребованные в РФ препараты — там от похмелья, от алкогольной зависимости, от переедания, и пр… (Антиблеватон, Легкопохмелин, Почковерт, Дристахелп, Ебаламесин, БронхоИхтамнет, Печеньантифриз) — уже давно бы иксы сделали только на озвучивании таких планов
  7. Аватар Grozovoi
    КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ, РЕГИСТРАЦИЯ
    Бронхозим – ингаляционный препарат для лечения муковисцидоза. Относится к группе так называемых Biobetters – препаратов, полученных в результате присоединения активных веществ ранее известных биологических препаратов к безопасным биологически инертным молекулам с целью улучшения эффективности, снижения количества побочных реакций, либо пролонгирования действия.
    Препарат представляет собой модификацию рекомбинантного фермента (дорназа альфа), которая заключается в присоединении к молекуле фермента биодеградабельного полимера – полисиаловой кислоты. Присоединение полисиаловой кислоты позволят дольше сохранять активность фермента в мокроте больных муковисцидозом и снижает иммуногенность рекомбинантной дорназы альфа.
    На сегодняшний день компанией «Фармсинтез» проведены доклинические исследования и часть клинических исследований, планируется начало исследования поздней фазы для оценки эффективности препарата с целью его последующей регистрации.
  8. Аватар Ду
    Так то была бы ракета, но есть одно но — слишком много пассажиров. Такое редко бывает, по хорошему бы сначала охладить и снизить их количест...

    Roman Romanov, Так до 7 хотя б поднимет и половина сольет и уйдет навсегда)
  9. Аватар Grozovoi
    Сай-Би-Вак – представляет собой единственную рекомбинантную вакцину третьего поколения против гепатита В, содержащую все три иммуногенных области (pre- S1, pre-S2, S) HBsAg вирусной оболочки. Такая комбинация, а также физическая структура частиц вакцины, обеспечивает формирование гораздо более мощного противовирусного иммунитета, по сравнению с широко применяемыми вакцинами второго поколения, содержащих только одну (S –область) антигена.
    На сегодняшний день компанией «Фармсинтез» закончены клинические исследования, которые продемонстрировали превосходство препарата над одной из «классических» коммерческих вакцин второго поколения как по силе, так и по срокам формирования специфической иммунной защиты против гепатита В.
  10. Аватар Roman Romanov
    Так то была бы ракета, но есть одно но — слишком много пассажиров. Такое редко бывает, по хорошему бы сначала охладить и снизить их количество. Так что боковик в районе 4р самое то. Нетерпеливые повыходят, а там на общей панике как-нибудь и еще часть терпеливых сольётся. И основная часть сконцентрируется у самых долгоруких, которые не суетятся и не раскачивают маятник цены, и не бояться кросс маржинов
  11. Аватар Ду
    САЙ-БИ-ВАК, подари нам Ракету!
  12. Аватар Grozovoi
    КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ, РЕГИСТРАЦИЯ
    Хивирин – Препарат Хивирин является потенциальным лекарственным препаратом для профилактики и лечения ВИЧ инфекции путем активной иммунизации. Препарат представляет собой инкапсулированный в систему липосом искусственный рекомбинантный белок, структура которого сходна со структурой «консервативных», то есть неизменяющихся иммуногенных участков поверхностного вируса иммунодефицита человека и дополненный плазмидой, кодирущей его.
    Испытания эффективности действия препарата Хивирин в условиях in vivo показали, что титр специфических анти-ВИЧ антител при введении препарата более чем в 100 раз выше, в сравнении с введением только одной белковой компоненты. В ходе доклинических исследований был показан хороший профиль безопасности препарата.
    На сегодняшний день проводится исследование I фазы с целью изучения безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата Хивирин.
  13. Аватар Я там, где меня нет
    Чуйка, которая никогда не подводит, сентябрь-октябрь, проверим!!!

    Grozovoi,
    Чуйка это хорошо.
    Однако слепая вера в тот или иной Эмитент, на бирже не уместна!
  14. Аватар Grozovoi
    08.08.2022, 08:31
    РБК: России потребуется 200 млрд рублей для достижения лекарственного суверенитета

    Россия к 2030 году должна обеспечить лекарственный суверенитет, при котором произведенные в стране медикаменты и диагностические системы занимали бы 75% рынка в денежном выражении и 85% — в количественном. Об этом сообщает РБК со ссылкой на концепцию поддержки фармацевтической отрасли, разработанную экспертами одной из рабочих групп при Минобрнауки. На эти цели потребуется порядка 200 млрд руб.
  15. Аватар Ду
    Чуйка, которая никогда не подводит, сентябрь-октябрь, проверим!!!

    Grozovoi, а если таки нерез и дружест и недруж будут выходить из нашего рынка, падать будет все! Где будет Фармсинтез?
  16. Аватар Grozovoi
    Чуйка, которая никогда не подводит, сентябрь-октябрь, проверим!!!
  17. Аватар Я там, где меня нет
    не надо расстраиваться, эта акция будет стоит рублей 90!!!

    Grozovoi,
    От куда такая уверенность?
    Поделитесь.
  18. Аватар Grozovoi
    не надо расстраиваться, эта акция будет стоит рублей 90!!!
  19. Аватар Ду
    Расти ты уже Стерва!!!
  20. Аватар Grozovoi
    25 июля 2022
    www.rusnano.com/news/20220725-rosnano-produktsiya-rm-nanotekh-vykhodit-na-rynki-blizhnego-vostoka/
    Продукция портфельной компании «РОСНАНО» — «РМ Нанотех» выходит на рынки Ближнего Востока
    В Иране на опреснительном заводе «Чабахар» успешно завершились испытания российских мембран для опреснения морской воды.

    Они длились с ноября 2020 года и проходили на побережье Аравийского моря — одного из самых жестких по солесодержанию морей с температурой воды до 36°C.

    Результаты показали стабильность характеристик мембранных элементов MEMBRANIUM на уровне лучших мировых аналогов.

    Страны Персидского залива — ключевые потребители продукции «РМ Нанотех», так как это один из самых засушливых регионов планеты с высокой плотностью населения. Локальный рынок составляет 1/3 мирового спроса на мембранные элементы для морского опреснения, их годовое потребление оценивается в $300-$500 млн.

    Опреснение морской воды — самая сложная задача для мембранных технологий и, доказав свои характеристики на сложных ресурсных испытаниях, мембранные элементы MEMBRANIUM в дальнейшем смогут использоваться на опреснительных заводах Ирана и других стран региона.
  21. Аватар Grozovoi
    21 июля 2022
    www.rusnano.com/news/20220721-rosnano-virial-poluchit-1-mlrd-rubley-ot-fonda-razvitiya-promyshlennosti/
    Портфельная компания «РОСНАНО» – «Вириал» получит 1 млрд рублей от Фонда развития промышленности
    На привлеченные средства предприятие организует производство твердосплавных сменных многогранных пластин для фрезерных, токарных и отрезных операций, а также заготовок для осевого режущего инструмента.

    Общий бюджет проекта составляет 1,25 млрд рублей, из которых 1 млрд рублей будет предоставлен Фондом развития промышленности в виде льготного займа.

    Мощность нового производства, на базе которого в 2022 году был создан Центр компетенций режущего инструмента, составит 6,2 млн изделий в год. Продукцию будут изготавливать полностью из отечественного сырья. Основными заказчиками инструмента станут российские машиностроители, в том числе предприятия групп ОАК, «Силовые машины», «Римера», «Борец» и другие. Проект планируется реализовать на территории «Сестрорецкого инструментального завода».
  22. Аватар Grozovoi
    21 июля 2022
    Пациентов российских клиник будет регистрировать устройство с искусственным интеллектом от компании Promobot, созданной при поддержке «РОСНАНО»
    Пермская компания Promobot — резидент Дальневосточного Фонда высоких технологий (входит в периметр инвестсети «РОСНАНО») — поставила устройства Promobot Scanner в федеральную сеть медицинских центров «Альфа-Центр Здоровья».
    Это первый в мире сканер с автоматическим переносом данных пациента напрямую в информационную систему. Он может сканировать документы, сохранять сканы в нужной папке, распознавать данные паспорта, СНИЛС, полиса, свидетельства о рождении.
    www.rusnano.com/news/20220721-rosnano-patsientov-rossiyskikh-klinik-budet-registrirovat-ustroystvo-s-iskusstvennym-intellektom-ot-kompanii-promobot/
  23. Аватар Grozovoi
    «Роснано» предложило построить сеть заводов по переработке медицинских отходов
    Москва. 5 июля. INTERFAX.RU — «Роснано» предлагает реализовать в РФ проект по безотходному обезвреживанию медицинских, биологических и особо опасных отходов, в рамках которого планируется построить 15 заводов по их переработке, сообщил «Интерфаксу» источник, знакомый с инициативой госкомпании.

    По его словам, проект также подразумевает создание единого федерального оператора по обращению с медицинскими отходами.

    Свое предложение «Роснано» изложило в письме главе государства, тот поручил проработку вопроса вице-премьеру Виктории Абрамченко и руководителю Росприроднадзора Светлане Радионовой, сказал источник.

    По его словам, ежегодно в РФ образуется около 600 тыс. тонн медицинских отходов, которые составляют около 1% от общего объема ТБО. При этом их инфицированность опасными патогенами в тысячу раз превышает городские ТБО, что несет риски эпидемиологического характера. Он отметил, что ситуация усугубляется отсутствием единых экономически эффективных нормативно-правовых, институциональных и организационных условий в области обращения с медицинскими отходами.
  24. Аватар Grozovoi
  25. Аватар Grozovoi
    ЦБ РФ предлагает повысить втрое потолок начальной капитализации для эмитентов инновационного сектора
    ЦБ РФ предложил либерализовать одно из условий, позволяющих отнести акции российской организации к ценным бумагам высокотехнологичного (инновационного) сектора экономики, подняв втрое верхний порог рыночной капитализации эмитента в течение первой недели торгов после включения его акций в список допущенных к торгам.

    «Не умаляя ни в коей мере значение поддержки малого и среднего бизнеса, конечно, важно поддержать именно быстрорастущие высокотехнологичные компании», — сказала председатель Банка России Эльвира Набиуллина на заседании Совета по стратегическому развитию и нацпроектам.

    При этом такие компании, получив от государства меры поддержки, не всегда удовлетворяют критериям малого бизнеса, а также критериям, которые установлены для отнесения биржей к сектору рынка инноваций и инвестиций.

    «И здесь нужны специальные критерии для таких компаний, для того чтобы распространить на них уже действующие меры поддержки и, возможно, выработать специальные меры», — считает Набиуллина.

    В частности, глава ЦБ предложила увеличить верхний порог рыночной капитализации эмитентов для отнесения их акций к инновационному сектору с 25 до 75 млрд рублей.

    Требование о верхнем пороге капитализации акций компании в первую неделю торгов на биржевом рынке содержатся в утвержденных постановлением правительства РФ N156 от 22 февраля 2012 года правилах отнесения акций и облигаций российских организаций, а также инвестиционных паев, обращающихся на организованном рынке ценных бумаг, к ценным бумагам высокотехнологичного (инновационного) сектора экономики, для применения налоговой ставки 0% к налоговой базе по налогу на прибыль организаций, определяемой по доходам от операций с этими бумагами.

    В настоящее время в секторе рынка инноваций и инвестиций «Московской биржи» торгуются 20 ценных бумаг, в том числе акции и депозитарные расписки Qiwi, Softline Holding, ОАК, «Института стволовых клеток человека», «Международного медицинского центра обработки и криохранения биоматериалов», «Фармсинтеза» и «Группы Позитив», сообщает Интерфакс.

    Налоговую льготу, стимулирующую инвестиции граждан в ценные бумаги российских эмитентов из высокотехнологичного сектора экономики, предлагается продлить на 5 лет, сообщил министр финансов РФ Антон Силуанов.

    «Для стимулирования граждан, готовых вкладываться в ценные бумаги высокотехнологичных компаний, у нас до конца текущего года действовала льгота — исключение из налогооблагаемой базы доходов от реализации ценных бумаг российских эмитентов, которые включены в перечень ценных бумаг высокотехнологичного сектора экономики. Считаем, что такую льготу надо продлить, и мы в правительстве считаем, что ее надо продлить как минимум на 5 лет, чтобы граждане более активно вкладывались в инструменты высокотехнологичных компаний», — сказал он на заседании Совета по стратегическому развитию и нацпроектам.

    Это предложение поддержала и глава Банка России Эльвира Набиуллина.

Фармсинтез - факторы роста и падения акций

 
  • Операционный убыток (03.05.2017)
  • Компания постоянно выпускает дополнительные выпуски акций, размывая долю текущих акционеров (03.05.2017)
  • Ключевой акционер - Роснано (03.05.2017)
  • Компания не опубликовала отчет МСФО за 1 полугодие 2024 года (13.10.2024)
⚠️ Если вы считаете, что какой-то фактор роста/падения больше не является актуальным, выделите его и нажмите CTRL+ENTER на клавиатуре, чтобы сообщить нам.

Фармсинтез - описание компании

Фармацевтическая компания «Фармсинтез» основана в 1996 году в Санкт-Петербурге — всемирно известном научно-медицинском центре, имеющем мощную исторически сложившуюся школу инновационной медицины и фармацевтики, центры подготовки высококлассных специалистов в области здравоохранения.

В 2001 году был введен в эксплуатацию научно-производственный комплекс (НПК) ОАО «Фармсинтез»,  выпускающий продукты тонкого органического синтеза, химические вещества и высокотехнологичные активные фармацевтические субстанции (АФС) в соответствии с требованиями ГОСТ Р 52249-2004 «Правила производства и контроля качества лекарственных средств» (Правила GMP).

На двух полностью оборудованных производственных линиях мы готовы выполнять самые сложные проекты для наших клиентов, предоставляя услуги по наработке и очистке АФС, химического сырья, продуктов тонкого органического синтеза. Современная исследовательская база позволяет успешно реализовывать инновационные технологии и вести разработки новых химических соединений

Чтобы купить акции, выберите надежного брокера: