Фармсинтез

2. Содержание сообщения
2.1. Сведения о кворуме заседания совета директоров (наблюдательного совета) эмитента и результатах голосования по вопросам о принятии решений:
В заседании приняли участие 6 из 7 членов Совета директоров. Кворум для проведения заседания Совета директоров имеется....

( Читать дальше )

2. Содержание сообщения
2.1. Дата принятия председателем совета директоров эмитента решения о проведении заседания совета директоров эмитента или дата принятия иного решения, которое в соответствии с уставом эмитента, его внутренними документами или обычаями делового оборота является основанием для проведения заседания совета директоров эмитента: «04» марта 2022 года....

( Читать дальше )

2. Содержание сообщения
2.1. Сведения о кворуме заседания совета директоров (наблюдательного совета) эмитента и результатах голосования по вопросам о принятии решений:
В заседании приняли участие 6 из 7 членов Совета директоров. Кворум для проведения заседания Совета директоров имеется....

( Читать дальше )

2. Содержание сообщения
2.1. Дата принятия председателем совета директоров эмитента решения о проведении заседания совета директоров эмитента или дата принятия иного решения, которое в соответствии с уставом эмитента, его внутренними документами или обычаями делового оборота является основанием для проведения заседания совета директоров эмитента: «08» февраля 2022 года....

( Читать дальше )

20 января 2022 года Госстройнадзор СПБ выдал «Фармасинтез-Норд» разрешение на ввод в эксплуатацию научно-производственного комплекса по разработке и производству лекарственных препаратов.Специфика производства- препараты для лечения онкологических и аутоиммунных и др заболеваний, связанных с нарушением эндокринной системы.
Этот  фарм. комплекс станет одной из крупнейших площадок в стране по производству вакцины «Спутник Лайт»

Строительство велось при поддержке  Правительства РФ, Министерства промышленности и торговли РФ, Фонда развития промышленности (Группа ВЭБ.РФ),  Комитета по промышленной политике, инновациям и торговле Санкт-Петербурга и АО «Особой экономической зоны «Санкт-Петербург». Общая стоимость инвестиционного проекта превысила 4 млрд рублей.

В настоящее время «Фармасинтез-Норд» готовится к лицензированию производственной площадки и получению сертификата GMP.

акции Фармсинтеза растут более чем на 7 %
объёмы всего 6 млн

Решения общих собраний участников (акционеров)

1. Общие сведения
1.1. Полное фирменное наименование (для коммерческой организации) или наименование (для некоммерческой организации) эмитента: Публичное акционерное общество "Фармсинтез"
1....

( Читать дальше )

Решения совета директоров (наблюдательного совета)

1. Общие сведения
1.1. Полное фирменное наименование (для коммерческой организации) или наименование (для некоммерческой организации) эмитента: Публичное акционерное общество "Фармсинтез"
1....

( Читать дальше )

Проведение заседания совета директоров (наблюдательного совета) и его повестка дня

1. Общие сведения
1.1. Полное фирменное наименование (для коммерческой организации) или наименование (для некоммерческой организации) эмитента: Публичное акционерное общество "Фармсинтез"
1....

( Читать дальше )

📈Фрмсинтез +9% Новейшая вакцина Сай-би-вак (Sci-B-Vac®) для профилактики гепатита B получила одобрение FDA. Международная биофармацевтическая компания VBI Vaccines Inc. объявила вчера об одобрении Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) новейшей лицензированной вакцины третьего поколения против гепатита В. Это важное решение регулятора означает, что препарат под торговой маркой PreHevbrio получил разрешение для применения на территории США и появится на фармацевтическом рынке страны в первом квартале 2022 года. В настоящее время в США это единственная одобренная вакцина для взрослых, формирующая иммунитет от всех трех типов поверхностного антигена гепатита В.

http://pharmsynthez.com/?p=6034