фармацевтика

IPO CinCor 

CinCor — это биофармацевтическая компания из Массачусетса зарегистрирована в марте 2018 года и основана как дочерняя компания CinRx Pharma, на клинической стадии, ориентированная на сердечно-сосудистые, метаболические и почечные заболевания.

Главный продукт компании CIN-107- это высокоселективный ингибитор альдостерон-синтазы, который препятствует работе фермента, ответственного за синтез альдостерона в надпочечниках, он может значительно расширить терапевтические возможности для пациентов, страдающих гипертонией и связанными с ней рисками.  

“Мы стремимся обеспечить безопасное и эффективное лечение пациентов с неудовлетворенными потребностями путём разработки линейки препаратов на основе нашего ингибитора альдостерон-синтазы CIN-107”,-говорит CinCor.

Миссия CinCor — продвигать перспективные клинические продукты к маркетинговому одобрению и улучшать жизнь пациентов, страдающих хроническими сердечно-сосудистыми заболеваниями.

Amylyx Pharmaceuticals, Inc. -  основана в 2014 году, фармацевтическая компания на клинической стадии,  которая разрабатывает новые терапевтические средства для лечения бокового амиотрофического склероза (БАС) и других нейродегенеративных заболеваний.

Их главный продукт AMX0035 — это двойной ингибитор апоптоза UPR-Bax, состоящий из фенилбутирата натрия, или PB, и TURSO. 

Они стремятся к коммерциализации продукта  AMX0035, который, является первым кандидатом в лекарство, демонстрирующим как функциональные преимущества, так и выживаемость в крупномасштабных клинических испытаниях.

29 декабря 2021 Amylyx  объявила, что FDA приняло на рассмотрение новую заявку на лекарство для AMX0035. В агентстве отметили, что в настоящее время планируется провести заседание консультативного комитета для обсуждения заявки.

«Мы очень рады этому событию и готовим нашу команду к коммерческому запуску, если проверка FDA приведет к одобрению», — сказал Джастин Клее, со-генеральный директор, директор и соучредитель Amylyx. Джошуа Коэн, со-генеральный директор, председатель и соучредитель Amylyx, добавил: «Наша команда стремится предоставить потенциальное новое лечение, если оно будет одобрено, людям, живущим с БАС, как можно более эффективно, учитывая каждый момент».

Компания будет работать с Ionis над препаратом Эплонтерсен.

Это будет совместная разработка и коммерциализации препарата для антисмысловой терапии.

Компании будут совместно разрабатывать и продавать препарат в США, а AstraZeneca будет разрабатывать и коммерциализировать Эплонтерсен в остальном мире, за исключением Латинской Америки, говорится в сообщении компании.

Фармацевтическая компания выплатит Ionis 200 миллионов долларов авансом и дополнительные условные платежи в размере до 485 миллионов долларов после получения разрешения регулирующих органов.

Эплонтерсен, который в настоящее время находится на стадии 3 клинических испытаний, лечит амилоидную транстиретиновую кардиомиопатию или ATTR-CM — системное, прогрессирующее состояние, которое приводит к прогрессирующей сердечной недостаточности и смерти в течение примерно четырех лет после постановки диагноза. Он также лечит амилоидную транстиретиновую полинейропатию, заболевание, вызывающее повреждение периферических нервов с двигательной инвалидностью в течение пяти лет после постановки диагноза, и, как правило, приводит к летальному исходу в течение десяти лет при отсутствии лечения.

Merck заявила, что планирует резко увеличить производство своего противовирусного средства для лечения Covid-19 в следующем году, поскольку спрос со стороны правительств растет.

По информации от Financial Times, производитель планирует удвоить производственные мощности по производству молнупиравира в 2022 году.

Компания сообщила, что на прошлой неделе заключила сделки с Сингапуром, Новой Зеландией, Австралией и Южной Кореей на поставку доз. Merck также сообщила, что ведет переговоры с правительствами ряда других стран.

Компания также заключила лицензионные соглашения с восемью производителями дженериков на производство более дешевых версий препарата.

В понедельник компания Merck представила препарат в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов с просьбой одобрить таблетку для разрешения на использование в экстренных случаях после того, как набор на позднюю стадию испытания был прекращен из-за положительных результатов.

Компания работает в двух операционных сегментах — «Технологии и оборудование» и «Расходные материалы»:

📌Сегмент «Технологии и оборудование» отвечает за разработку, производство, продажу и распространение продукции компании «Стоматологические технологии и оборудование», а также расходных материалов для здравоохранения. Эти продукты включают зубные имплантаты, системы CAD / CAM, ортодонтические прозрачные выравниватели, системы визуализации, лечебные центры, инструменты, а также расходные медицинские устройства.

📌Сегмент «Расходных материалов» отвечает за разработку, производство, продажу и распространение расходных материалов для стоматологии, которые включают профилактические, восстановительные, эндодонтические и стоматологические лабораторные продукты.

 🔹 Hologic, Inc. разрабатывает, производит и поставляет диагностическую продукцию, медицинские системы визуализации и хирургические препараты для здоровья женщин посредством раннего обнаружения и лечения. Компания проводит молекулярно-диагностические анализы Aptima для выявления инфекционных микроорганизмов; количественные тесты вирусной нагрузки Aptima на ВИЧ, гепатит С и гепатит В; анализы Aptima SARS-CoV-2 и Panther Fusion SARS-CoV-2 для выявления SARS-CoV-2; быстрый тест на фибронектин плода, помогающий врачам оценить риск преждевременных родов; диагностические тесты для выявления стрептококка группы B. Компания также предлагает услуги по визуализации и анализу молочной железы.

Как видите список внушительный.