Этого удалось достичь за счет приведения заявленных на регистрацию или ранее зарегистрированных цен в соответствие с требованиями законодательства. «Преимущественно к ним относятся снижение цен препаратов относительно референтных стран и цен дженериков относительно оригинальных лекарственных препаратов», — отметили в ФАС.

Всего в 2024 году служба провела экономический анализ 11,176 тыс. цен производителей на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты (ЖНВЛП, более 600 международных непатентованных названий), что на 57% больше, чем в 2023 году. Из них согласовано 10,257 тыс. цен, в том числе 1,283 тыс. (107 международных непатентованных названий) — для устранения рисков дефицита препаратов.

«Проводимый ФАС экономический анализ и согласование заявленных производителями цен на препараты из перечня ЖНВЛП обеспечивают их ценовую и ассортиментную доступность для граждан», — подчеркнули в ФАС. 

tass.ru/ekonomika/22930359

«В России продлеваются упрощенные процедуры государственной регистрации отдельных лекарственных препаратов и наиболее востребованных медицинских изделий до конца 2027 года. Решение позволит сохранить стабильность рынка медикаментов и медицинских изделий, оказавшегося под влиянием последствий внешних санкций», — отмечается в сообщении.

Такой порядок регистрации позволяет участникам рынка фармацевтической и медицинской промышленности за короткий период оформить все необходимые документы, чтобы быстрее выводить продукцию на рынок, избежать ее дефицита или перебоев с поставками, пояснили в кабмине.

Препараты и изделия, которые можно регистрировать в упрощенном порядке, определяет специальная межведомственная комиссия.

tass.ru/ekonomika/22765191

«Московские фармкомпании успешно решают задачи по импортозамещению. Предприятия в том числе благодаря мерам поддержки города внедряют новые разработки и осваивают эффективные технологические процессы, что позволяет им увеличивать выпуск лекарств, не допускать возникновения дефицита после ухода части иностранной продукции и выводить на рынок современные препараты, которые не имеют аналогов в мире. В январе — сентябре 2024 года оборот фарминдустрии столицы вырос почти на 39 процентов, превысив 400 миллиардов рублей. Доля Москвы в общероссийском объеме этой отрасли по итогам января — сентября текущего года составила почти треть», — рассказала Багреева, слова которой приводит пресс-служба ДЭПР.

По ее словам, около 68% оборота отрасли, 275,8 млрд рублей, обеспечили производители лекарственных препаратов и материалов, применяемых в медицинских целях и ветеринарии. По сравнению с аналогичным периодом 2023 года рост составил 16,7%. Производители фармацевтических субстанций превысили прошлогодний показатель в 2,3 раза, заработав почти 127,3 млрд рублей, что составляет около 32% от общего оборота.

Лекарственная субстанция (от получения молекулы до готового продукта) была произведена в промышленных объемах на заводе группы «Биохимик» в Саранске, на этом же заводе «Промомед» производит и готовую лекарственную форму, уточняется в сообщении.

В России патент № 2297415 на производство препарата на основе ривароксабана принадлежит структуре фармкомпании Bayer — Bayer intellectual Property GmbH. Срок его действия истекает 4 декабря 2024 года.

Структура Bayer обратилась в Арбитражный суд Москвы с иском о защите своих прав на запатентованный препарат, ответчиками по иску выступают ООО «Промомед Рус», АО «Биохимик», а также АО «Биопрепарат». Судебное заседание назначено на 12 ноября.

Истец просит взыскать компенсацию в 12,6 млн рублей за нарушение ответчиками его прав на изобретение по патенту. Он также просил суд в обеспечение иска запретить ответчикам заключать договоры на поставку дженериков упомянутого препарата до истечения срока действия патента, а именно — запретить «Биопрепарату» исполнять уже заключенные госконтракты и наложить арест на произведенный препарат, а Минздраву России — запретить принимать заявки на участие в аукционах по закупкам, содержащим указание на этот препарат.

Мы сравнили объемы продаж препаратов этого сегмента в первом полугодии 2024 года с тем, что было год назад. У нас и в натуральном, и в денежном выражении прирост объема продаж фиксируется — в районе 40% и 48% соответственно

Замминистра напомнила, что в 2023 году компании «Промомед» и «Герофарм» получили принудительные лицензии на выпуск в России препаратов — аналогов датского препарата «Оземпик».

По данным Росстата, в 2023 году массу тела, соответствующую стадиям предожирения и ожирения, имели 62,5% жителей страны, добавила Приезжева.

tass.ru/ekonomika/22063979

«Велгия®» продолжает линейку препаратов компании «Промомед», ориентированную на пациентов с метаболическими заболеваниями, такими как избыточная масса тела, ожирение и сахарный диабет 2 типа. Ранее Компания вывела в рынок препарат «Квинсента», предназначенный для лечения сахарного диабета и успешно восполнивший пропавший «Оземпик».

«Велгия®» разработана компанией «Промомед» именно для терапии ожирения, содержит специально подобранные концентрации и увеличенные дозировки действующего вещества, что повышает ее терапевтическую эффективность. Препарат значимо снижает вес и способствует коррекции метаболических нарушений, которые лежат в основе формирования целого ряда сердечно-сосудистых и онкологических заболеваний — основных причин смертности в нашей стране.

Разработанная Компанией технология производства препарата «Велгия®» от химического синтеза субстанции до готовой, удобной в использовании лекарственной формы позволяет добиться высочайшего качества продукта и гарантирует бесперебойное обеспечение пациентов востребованной терапией. Это особенно важно, учитывая хронический характер заболевания, необходимость непрерывного лечения и масштабную распространенность ожирения, имеющую характер неинфекционной пандемии.

В ближайшее время на Земле может начаться новая эпидемия, сообщила Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ). Причиной тревоги стала Марбургская лихорадка, которая схожа с Эболой.

Вспышка заболевания произошла в африканской Руанде и теперь угрожает всему миру, уверены ученые.

www.m24.ru/videos/obshchestvo/02102024/730901

Министерство здравоохранения РФ зарегистрировало третий отечественный инъекционный препарат для лечения диабета с международным непатентованным наименованием (МНН) семаглутид, он является аналогом датского препарата «Оземпик», следует из данных, опубликованных в государственном реестре лекарственных средств.

Соответствующая запись появилась в реестре 12 июля. Согласно регистрационному удостоверению, препарат был создан российской компанией «ПСК Фарма». Ввод в гражданский оборот разрешен до конца этого года.

Ранее в 2023 году Минздравом РФ были зарегистрированы два других препарата с МНН семаглутид, созданные компаниями «Промомед» и «Герофарм»

Семаглутид, названный в 2023 году «главным открытием года» редакцией научного журнала Science, представляет собой один из рукотворных аналогов пептида GLP-1, который регулирует аппетит и круговорот инсулина в организме человека. В прошлом его синтетические аналоги применялись для лечения диабета, однако в последние годы врачи начали активно использовать эти препараты и в качестве эффективного, но очень дорогостоящего средства для снижения веса.