Министерство здравоохранения РФ зарегистрировало третий отечественный инъекционный препарат для лечения диабета с международным непатентованным наименованием (МНН) семаглутид, он является аналогом датского препарата «Оземпик», следует из данных, опубликованных в государственном реестре лекарственных средств.
Соответствующая запись появилась в реестре 12 июля. Согласно регистрационному удостоверению, препарат был создан российской компанией «ПСК Фарма». Ввод в гражданский оборот разрешен до конца этого года.
Ранее в 2023 году Минздравом РФ были зарегистрированы два других препарата с МНН семаглутид, созданные компаниями «Промомед» и «Герофарм»
Семаглутид, названный в 2023 году «главным открытием года» редакцией научного журнала Science, представляет собой один из рукотворных аналогов пептида GLP-1, который регулирует аппетит и круговорот инсулина в организме человека. В прошлом его синтетические аналоги применялись для лечения диабета, однако в последние годы врачи начали активно использовать эти препараты и в качестве эффективного, но очень дорогостоящего средства для снижения веса.
🟢ООО «ДАРС-Девелопмент»
Эксперт РА повысило рейтинг до уровня ruBBB
ООО «ДАРС-Девелопмент» является материнской консолидирующей компанией Группы DARS Development, специализирующейся на реализации проектов в сфере жилой недвижимости и инжиниринга. Группа была основана в 2001 году в г. Ульяновске и за это время ввела в эксплуатацию более 3,5 млн кв. м. недвижимости, включая жилые и коммерческие площади. Группа работает на федеральном уровне в 5 регионах России, включая Ульяновск, Волгоград, Уфу, Хабаровск и Москву.
На июль 2024 года текущий объем строительства Группы составил 331 тыс. кв. м. В двух регионах присутствия Ульяновке и Волгограде Группа является лидером по объему жилищного строительства, что оказывает поддержку оценке позиций на рынке сбыта.
По расчетам агентства отношение скорректированного долга к EBITDA составило 1,3х на 31.12.2023 (2,7х годом ранее).
На горизонте года от отчетной даты остаток денежных средств с учетом планового привлечения фондирования полностью покрывает плановые платежи по долгу и операционные издержки. Риски рефинансирования корпоративного долга или отказа в предоставлении новых средств со стороны банков на горизонте года оцениваются как невысокие.
📊 Котировки публичного представителя биотеха в России, ABIO, последние 1,5 года торгуются в боковике 90 — 120 руб. и не спешат выходить из него.
❓ Почему так происходит?
Потому что оценка компании четко завязана на прохождение определённых этапов: клинические исследования (КИ), получение регистрационного удостоверения (РУ). На этапе разработки препаратов компании сектора обычно несут убытки и представляют мало интереса для инвесторов.
Но за такими компаниями надо внимательно следить, чтобы не упустить 🚀. Поэтому на конференции Смартлаба я зашел на выступлениеАртген Биотех.
Что удалось узнать📝:
💊 Уже действующие медицинские сервисы и препараты:
ВыручкаНекстген (Неоваскулген), Генетико, Гемабанк и Репробанк (откроет свой мед.центр) – будет расти на 24% в год в 2024-2026 гг. В 2023 году их доходы составили 455, 340, 287 и 206 млн руб. соответственно.
🧬 Новые медицинские изделия: Эмбриотест, Онконетикс – во 2П 24 получат РУ и в 2025 году смогут выйти на рынок.
🧬Гистографт (ген-активированный материал): до конца 2024 года подаст заявку на получение РУ для 5 новых продуктов – могут выйти на рынок в 2025-2026 гг. Рынок для препаратов платформы составляет6 млрд руб. Цель Артген – занять 10% рынка: а это 600 млн руб. выручки.
Минздрав России выдал разрешение на проведение I-II фазы клинических исследований комбинированной вакцины для профилактики гриппа и коронавирусной инфекции – «Ультрикс Комби». Вакцина разработана Фармхолдингом Ростеха «Нацимбио» совместно с компанией Артген биотех (МБ: ABIO).
Артген биотех завершил полный объем доклинических исследований препарата в мае 2023 года. По данным доклиники, препарат показал соответствующий международным требованиям уровень безопасности, иммуногенности и протективности.
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование предполагает изучение безопасности, иммуногенности и переносимости препарата Ультрикс Комби. I-II фазы исследования планируется провести с участием 370 пациентов. Окончание исследований запланировано на конец 2024 года.
Вакцина Ультрикс Комби содержит разработанные «Нацимбио» компоненты для защиты от четырех сезонных штаммов вирусов гриппа, а также компонент, обеспечивающий защиту от вируса SARS-CoV-2.
tass.ru/ekonomika/21255799«В этом году отрасль (фарма) демонстрирует высокую динамику. За пять месяцев этого года рост производства лекарств и медматериалов приблизился к 8%», — сказал глава правительства Михаил Мишустин, отметив, что новый национальный проект «Новые технологии сбережения здоровья» призван поддержать такую тенденцию.
«Мы не должны забывать, что биофарма, биофармацевтические препараты — это история кратного роста. И мы готовы этим ростом делиться. Мы понимаем, что и участники фондового рынка тоже испытывают к этому большой интерес», — отметил Белый.По словам главы Республики Мордовия Артема Здунова, фармацевтика — один из ключевых факторов, делающих регион привлекательным для инвестиций.