Анонс IPO: ALX Oncology Holdings

ALX Oncology Holdings — фармацевтическая компания, разрабатывающая лекарство от рака.

Лекарство получило статус FDA Fast Track. Этот статус управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) исследуемого лекарственного средства, который выдается для ускоренного рассмотрения, чтобы облегчить разработку лекарств, которые лечат серьезное или угрожающее жизни состояние и удовлетворяют неудовлетворенные медицинские потребности.

Руководство возглавляет президент и главный исполнительный директор Jaume Pons, Ph.D., который работает в компании с апреля 2015 года. Ранее был старшим вице-президентом в Pfizer и главным научным сотрудником в Rinat Neuroscience, дочерней компании Pfizer.

Главная разработка компании, ALX148, создана для лечения миелодиспластических синдромов и острого миелоидного лейкоза.

Миелодиспластический синдром (МДС) – группа заболеваний и состояний с нарушениями миелоидного кроветворения и высоким риском развития острого лейкоза. Вероятность развития увеличивается с возрастом, в 80% случаев данный синдром диагностируется у людей старше 60 лет. Мужчины страдают несколько чаще женщин. У детей миелодиспластический синдром практически не встречается. В последние десятилетия гематологи отмечают увеличение заболеваемости среди лиц трудоспособного возраста. Предполагается, что причиной «омоложения» болезни могло стать существенное ухудшение экологической обстановки.
Эффективное лечение МДС – одна из самых сложных проблем современной медицины. Его проводят специалисты в области онкогематологии. Синдром в запущенных случаях приводит к онкологии.
Прогноз МДС неоднозначный. Он зависит от тяжести патологии и своевременности лечения. Продолжительность жизни при легких формах синдрома составляет 15 лет, при наличии тяжелого течения недуга она не превышает 10 месяцев. При отсутствии или неэффективности лечения МДС трансформируется в острый лейкоз

Острый миелоидный лейкоз (ОМЛ) – злокачественная опухоль миелоидного ростка крови, при которой быстро размножаются изменённые белые кровяные клетки. Термин «острый» означает быстрое развитие болезни, в противоположность хроническому лейкозу.
Большинство больных ОМЛ – пожилые люди. В отличие от острого лимфобластного лейкоза, наиболее характерного для детского возраста, при ОМЛ дети составляют всего 10% больных.
В большинстве случаев ОМЛ невозможно назвать непосредственную причину заболевания. Однако некоторые факторы повышают вероятность возникновения ОМЛ: воздействие ряда химических препаратов, ионизирующей радиации, иногда – случаи заболевания ОМЛ среди ближайших родственников, что говорит о генетической предрасположенности.
Без лечения ОМЛ, как правило, приводит к гибели больного в течение нескольких месяцев, иногда даже нескольких недель. Однако при современном лечении многих можно спасти.

VenBio, Lightstone Ventures, Vivo Capital и Logos Opportunities Fund проинвестировали 180 млн. долл. в компанию. Однако ни один из инвесторов не проявил заинтересованность в инвестициях на стадии IPO.

Согласно отчету MarketsandMarkets об исследовании рынка за 2019 год, мировой рынок средств для лечения лейкемии в 2019 году оценивался в 12,3 миллиарда долларов, а к 2024 году, как ожидается, превысит 17 миллиардов долларов.
Это представляет прогноз CAGR в 6,8% с 2019 по 2024 год.
Кроме того, мировой рынок плоскоклеточного рака головы и шеи, достигнет 4,5 млрд. долл. к 2027 году.
Это представляет прогноз CAGR 17,3% с 2020 по 2027 год и связан с употреблением табака, употреблением алкоголя, вирусом папилломы человека и вирусом Эпштейна-Барр.

Андеррайтеры: Jefferies, Credit Suisse, Piper Sandler, Cantor и LifeSci Capital.

— Слабые андеррайтеры
— Незаинтересованность ранних инвесторов
— Большая конкуренция
— Получило статус FDA Fast Track (ускоренного рассмотрения от FDA)

Мы видим данную инвестицию очень рискованной и участвовать в ней не будем.

Рейтинг: 0