Janssen Pharmaceuticals, стопроцентная дочерняя компания Johnson & Johnson тикер JNJ, получил одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на INVEGA HAFYERA, инъекционный препарат для лечения шизофрении у взрослых.

Одобрение INVEGA HAFYERA ™ FDA основано на результатах 12-месячного глобального исследования не меньшей эффективности Фазы 3, в котором приняли участие 702 взрослых (в возрасте 18-70 лет), живущих с шизофренией, из 20 стран.

Исследование показало, что через 12 месяцев около 92,5% пациентов, получавших INVEGA HAFYERA, и 95% пациентов, получавших INVEGA TRINZA, не сталкивались с рецидивом симптомов. J&J также сообщила, что в ходе исследования не было проблем, связанных с безопасностью.

Однако во время клинических испытаний INVEGA HAFYERA возникли некоторые побочные реакции: инфекция дыхательных путей, реакция в месте инъекции, увеличение веса, головная боль и паркинсонизм.

Целевая цена J&J по мнению аналитиков с Wall Street $ 190,50 предполагает потенциал роста на 9,7% к текущим уровням.