медицина

Illumina (ILMN) опубликовала отчёт за 4 кв. 2021 г. (4Q21) 10 февраля. Выручка подскочила на 25,2% до $1,19 млрд. Напомним, по итогам 3Q21 было $1,1 млрд. Скорректированная прибыль на 1 акцию (adjusted EPS) составила $0,75 по сравнению с $1,22 в 4Q20. Аналитики в среднем ожидали, что выручка будет $1,12 млрд и adjusted EPS $0,49.

За 2021 г. выручка выросла на 39,7% до $4,53 млрд, выше прогнозов компании. Скорректированная валовая маржинальность (Non-GAAP gross margin) 71,3% против 69% годом ранее. Продуктовая выручка (product revenue) взлетела на 45% до $3,97 млрд. Сервисная и прочая выручка прибавила 11% и составила $558 млн. Свободный денежный поток (FCF) упал до $337 млн против $891 млн в 2020 г. Денежные средства и эквиваленты на конец года $1,33 млрд. Чистый долг $356 млн, годом ранее чистый долг был отрицательный. Это связано со сделкой поглощения компании GRAIL, занимающейся тестами на рак, на которую Illumina истратила $3,1 млрд денежными средствами.]

= = = = =

Рекомендуемое чтение:

Почему ваши лендинги и лендосы НЕ работают?

КРАХ ПОНЯТИЯ «БРЕНД». Роль KPI, IPO, PLM, СТМ, скидок и цены переключения в смерти брендов.

«Деньги, Время, Геморрой». Универсальная формула в маркетинге, продажах и управлении проектами

Когда нанимать продавца или маркетолога — на старте проекта или потом?

Thermo Fisher Scientific Inc.
As of October 2, 2021, the Registrant had 394,048,087 shares of Common Stock outstanding.
www.sec.gov/ix?doc=/Archives/edgar/data/0000097745/000009774521000058/tmo-20211002.htm
Капитализация на 01.02.2022г: $234,187 млрд

Общий долг FY – 31.12.2019г: $28,706 млрд
Общий долг FY – 31.12.2020г: $34,535 млрд
Общий долг FY – 31.12.2021г: $53,814 млрд

Выручка FY – 31.12.2018г: $24,358 млрд
Выручка 9 мес – 28.09.2019г: $18,713 млрд
Выручка FY – 31.12.2019г: $25,542 млрд
Выручка 9 мес – 26.09.2020г: $21,668 млрд
Выручка FY – 31.12.2020г: $32,218 млрд
Выручка 1 кв – 03.04.2021г: $9,906 млрд
Выручка 6 мес – 03.07.2021г: $19,179 млрд
Выручка 9 мес – 02.10.2021г: $28,509 млрд
Выручка FY- 31.12.2021г: $39,211 млрд

Прибыль 9 мес – 29.09.2018г: $2,040 млрд
Прибыль FY – 31.12.2018г: $2,938 млрд
Прибыль 9 мес – 28.09.2019г: $2,694 млрд
Прибыль FY – 31.12.2019г: $3,696 млрд
Прибыль 9 мес – 26.09.2020г: $3,877 млрд
Прибыль FY – 31.12.2020г: $6,377 млрд

UnitedHealth Group Incorporated
As of October 29, 2021, there were 941,851,250 shares of the registrant’s Common Stock, $.01 par value per share, issued and outstanding.
www.sec.gov/ix?doc=/Archives/edgar/data/731766/000073176621000051/unh-20210930.htm
Капитализация на 18.01.2022г: $434,184 млрд

Общий долг 31.12.2019г: $111,727 млрд
Общий долг 31.12.2020г: $126,750 млрд
Общий долг 31.12.2021г: $135,727 млрд

Выручка 2019г: $242,155 млрд
Выручка 9 мес 2020г: $191,674 млрд
Выручка 2020г: $257,141 млрд
Выручка 1 кв 2021г: $70,196 млрд
Выручка 6 мес 2021г: $141,517 млрд
Выручка 9 мес 2021г: $213,854 млрд
Выручка 2021г: $287,597 млрд

Прибыль 9 мес 2018г: $9,218 млрд
Прибыль 2018г: $12,382 млрд
Прибыль 9 мес 2019г: $10,571 млрд
Прибыль 2019г: $14,239 млрд
Прибыль 9 мес 2020г: $13,417 млрд
Прибыль 2020г: $15,769 млрд
Прибыль 1 кв 2021г: $4,978 млрд
Прибыль 6 мес 2021г: $9,350 млрд
Прибыль 9 мес 2021г: $13,541 млрд
Прибыль 2021г: $17,732 млрд
www.unitedhealthgroup.com/investors/financial-reports.html

UnitedHealth Group – Dividend History
Declaration * Record date * Payment date * Amount
Nov 2021 *** 12/06/2021 * 12/14/2021 ** $1.45
Aug 2021 *** 09/13/2021 * 09/21/2021 ** $1.45
Jun. 2021 *** 06/21/2021 * 06/29/2021 ** $1.45
Feb. 2021 *** 03/15/2021 * 03/23/2021 ** $1.25
www.unitedhealthgroup.com/investors/stock.html

Регулятор Centers for Medicare and Medicaid Services (CMS) принял предварительное решение не включать Aduhelm (aducanumab-avwa) в программу Medicare. Medicare — государственная программа, предполагающая компенсацию расходов на лечение для лиц старше 65 лет в США. В июне 2021 г. Biogen получила условное разрешение FDA на продажи Aduhelm, первого в мире препарата от болезни Альцгеймера. CMS будет покрывать расходы только на пациентов, которые участвуют в одобренных клинических исследованиях. Это безусловно ударит по выручке Biogen и других компаний, которые работают над средствами лечения болезни Альцгеймера.

Ассоциация защиты пациентов, страдающих от болезни Альцгеймера, выразила разочарование решением CMS. По словам представителя ассоциации, регулятор руководствовался соображениями сокращения издержек, а не интересами граждан. Теперь только несколько тысяч больных из 1 млн смогут получить лечение за счёт Medicare, а исследования займут годы. 85% больных являются участниками программы Medicare.

Добрый день всем!
Мы подготовили календарь инвестора на 2022 год. Если следите за компанией, то эта информация будет полезной. Напоминаю, что календарь можно найти на нашем сайте www.emc-investor.com/investor-calendar. Постепенно в него будут добавляться новые даты, такие, как участие в конференциях, выплата дивидендов и т. п.

31.01.2022 Операционные результаты за 2021 год
06.04.2022 Аудированные финансовые результаты (МСФО) за 2021 год
28.04.2022 Операционные результаты за 1-й квартал 2022 года
28.07.2022 Операционные результаты за 1-е полугодие 2022 года
29.08.2022 Финансовые результаты (МСФО) за 1-е полугодие 2022 года
27.10.2022 Операционные результаты за 9 месяцев 2022 года

Для удобства, эти даты также будут добавлены в календарь на Смартлаб.

#прогнозыриком

✅ Акции ГК «Мать и дитя» #MDMG

Накануне группа «Мать и дитя» объявила о вводе в эксплуатацию нового многофункционального клинического госпиталя «MD Лахта» в Санкт-Петербурге. Общий объем инвестиций в проект составил около 2 млрд руб.

Новый двухэтажный медицинский центр построен в рамках реализации стратегического инвестиционного проекта Санкт-Петербурга для оказания высококвалифицированной медицинской помощи по следующим направлениям – акушерство-гинекология, педиатрия, хирургия, терапия, лучевая и лабораторная диагностика. Площадь центра составляет 9000 квадратных метров. Стационар нового госпиталя рассчитан на 150 койко-мест, в том числе 12 реанимационных. Важно, что на время пандемии госпиталь «MDЛахта» будет временно перепрофилирован для оказания медицинской помощи пациентам с инфекционными заболеваниями, в том числе с новой коронавирусной инфекцией. Это второй центр Группы с подобной специализацией, Первый центр функционирует в Московской области в клиническом госпитале «Лапино-4» с первого квартала 2021 года.

Amgen и Generate Biomedicines объявили о сотрудничестве в области научных исследований. Компании будут изучать возможности протеиновой терапии для пяти клинических целей по нескольким направлениям. Amgen заплатит Generate Biomedicines upfront на сумму $50 млн за пять программ исследований. Итого выплаты по контракту (collaboration agreement) могут достичь $1,9 млрд, не считая роялти. Таким образом, выплаты за каждую программу могут достичь $370 млн, при условии достижения milestones (ключевых контрольных точек). Процент роялти не называется, сообщается, что роялти не превысят 10-30%. В рамках договора Amgen также получила право заказать ещё 5 программ за дополнительную плату. Кроме того, Amgen согласилась принять участие в следующем раунде финансирования Generate Biomedicines.

По словам David M. Reese, вице-президента Amgen по R&D, современные возможности компьютерных вычислений способны расширить наши знания в биологии и улучшить создание новых молекул для лечения наиболее актуальных болезней. Компетенции Generate Biomedicines в компьютерных (in silico) и лабораторных экспериментах в сочетании с большим опытом Amgen в инженерии белков могут ускорить процесс открытия новых лекарств для Amgen. Используя т.н. «платформу генеративной биологии» («generative biology platform») и современные методы секвенирования ДНК, Amgen рассчитывает создавать сложные мультиспецифические средства от болезней, которые на текущий момент не лечатся или почти не поддаются лечению.

Incyte (INCY) объявила, что FDA (Food and Drug Administration) одобрило приоритетное рассмотрение заявки (sNDA) на применение ruxolitinib крем 1.5% (Opzelura) для лечения витилиго (vitiligo) у лиц старше 12 лет. Приоритетное рассмотрение получают препараты, которые могут существенно улучшить лечение болезни, либо если не существует одобренных регулятором вариантов лечения. На текущий момент нет одобренной FDA терапии для репигментации у больных витилиго, по словам Jim Lee, вице-президента Incyte «Inflammation & Autoimmunity» (направление «воспалительные заболевания и аутоиммунные болезни»). Пресс-релиз опубликован 14 декабря.

Заявка основана на результатах фазы 3 клинических исследований (КИ), в которой приняли участие 600 пациентов с витилиго. Результаты были презентованы на 30-ом конгрессе «European Academy of Dermatology and Venereology». Данные свидетельствуют, что к концу 24 недели у 30% пациентов отмечается улучшение на 75% специально рассчитанного индекса Vitiligo Area Scoring Index (F-VASI75), это первичная цель исследования. Решение FDA будет принято до 18 апреля 2022 г.