1. В России упростили правила регистрации цен на ЖНВЛП. Правительство России упростило процедуру регистрации и перерегистрации предельных отпускных цен на лекарства из перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. С 1 сентября процедура будет немного упрощена. Мера эта вынужденная и связана с тем, что при нынешних ценах компаниям становится невыгодно производить некоторые препараты и на рынке образуется дефектура.
2. Минздрав зарегистрировал седьмой российский препарат с семаглутидом. Привет Промомед и Герофарм! Конкуренция растет и это хорошо, так как цена должна начать снижаться. Обращаю внимание, что свой семаглутид зарегистрировала компания Джодас экспом. Напоминаю про мой пост выше t.me/eurofei_kitchen/167 и что препараты этой компании покупать не стоит.
3. Коллеги из мира клин исследований, обращаю внимание обновлен состав Совета по этике Минздрава. Ссылка на Приказ Минздрава России от 1 апреля 2025 г. № 159.
4. В крупнейшем фармпроизводителе «Нижфарм» сменился гендиректор. Мутненькая и интересная история. Огромный фарм производитель попадает под управление небольшой компании с выручкой в ярд и чистой прибылью 18 млн. К сожалению не погружен с кухню этой ситуации со Штадой и ее активами. Коллеги, если есть какая-нибудь информация, буду очень признателен.

Интересная новость от компании Озон фармацевтика:

https://t.me/ozonfarma_ozon/132

О чем собственно речь. Все знают препарат Виагра действующим веществом которого является силденофил. Но не все (возможно) знают историю его создания.
В конце 1980-х годов компания Pfizer разрабатывала новый препарат для лечения стенокардии, собственно, это и был силденафил. Препарат должен был расширять сосуды и улучшать кровоток в сердечной мышце за счёт повышения уровня оксида азота (NO). В общем-то для того времени популярная тема, но все пошло не так. Во время клинических исследований был обнаружен достаточно частая «нежелательная реакция», а именно улучшении эрекции. Оказалось, что силденафил блокирует фермент ФДЭ-5, который регулирует кровоток в половом члене. В результате сосуды расслаблялись, усиливая приток крови и вызывая стойкую эрекцию. Pfizer быстро понял, что это даже не золотая, а жила чистого вибраниума и переориентировал исследования на лечение эректильной дисфункции (ЭД).

Давненько не было новостей фармы с моими комментариями. Исправляюсь:

1. Госдума отклонила законопроект об ускоренном выходе на рынок дженериков. Если коротко, один лоббисты забороли других лоббистов. Все остается по старому, что может и не плохо. В статье есть некоторые неточности (например 5 лет на вывод дженерика на рынок – это перебор).
2. FDA одобрило новый антибиотик для лечения ИМП впервые за почти 30 лет. Это очень важная новость на самом деле. Сейчас разработка антибиотиков находится на задворках интересов БИГ фармы и то, что GSK регистрирует новый антибиотик, а точнее новый класс антибиотиков – это замечательная новость! Будем ждать расширения списка показаний и исследований с Золотистым стафилококком.
3. За развитием ситуации из этой новости буду следить. «Герофарм» добивается принудительной лицензии на препарат от MSD. Компания хочет поставлять свой дженерик на рынок до истечения патента (2033 год), так как суммы госконтрактов на этот препарат от гепатита С составляют 2-3 млрд. В целом это не единственный иск компании Герофарм.

Очень советую прочитать эту статью

Когда мы услышали слово импортозамещение в фарме впервые, было с одной стороны немного дико, с другой радостно. Особенно много было вопросов по поводу инновационных препаратов и методов лечения (и не зря!). Но все упустили из виду тот момент, что в 2014-2015 у нас даже с обеспечением дженериками не все было гладко. Давайте будем очень циничными и посмотрим на проблему на уровне страны: исчезновение с рынка самых простых вакцин и антибиотиков намного страшнее чем исчезновение инновационного препарата от онкологии или от редкого заболевания. В общем за 10 лет мы более-менее решили эту проблему, кроме производства фарм субстанций, чтобы не говорили чиновники. Но это проблема всего мира сейчас.

Вернемся к нашим (я уже запутался кто они: противники, партнеры, враги, друзья или еще кто) соседям, а именно США. Дональд Фредович Трамп человек решительный и жестки, сказал Make America Great Again и делает как считает нужным. Например, хочет восстановить производство всего на территории США.

Пропустил интересную новость из мира нашей фармы:

Объявлены некоторые результаты КИ первого отечественного CAR-T-препарата 

Чем эта новость интересна и значима? Давайте разберемся!

Что такое CAR-T терапия?
CAR-T (Chimeric Antigen Receptor T-cell) терапия — это инновационный метод лечения онкологических заболеваний, основанный на использовании собственных иммунных клеток пациента. Этот подход относится к направлению иммунотерапии и уже показал впечатляющие результаты в борьбе с некоторыми видами рака, особенно при лейкозах и лимфомах. Тут следует добавить, что его пытаются применять не только для онкологии, но и для аутоиммунных заболевай, пока идут исследования. Также разрабатывается терапия, когда можно будет использовать Т-лимфоциты от другого донора, но пака тоже в стадии разработки. Еще одно направление развития – создание «готовых универсальных» CAR-T клеточных препаратов.

Впервые такая терапия была одобрена FDA в 30 августа 2017 года, это был препарат компании Novartis – Kymriah. С тех пор на рынок вывели или собираются выводить препараты пару десятком компаний. На сегодня объем рынка CAR-T терапии оценивается примерно в 5 млрд. долларов с перспективой роста 17-18% в год, то есть в разы быстрее рынка фармы в целом.