артген биотех

Презентация «Артген биотех» на IR-платформе MOEX

29 апреля пройдет День инвестора ПАО «Артген биотех», биотехнологической группы с портфелем новаторских платформенных разработок в области здравоохранения.

Артген биотех — это:

• 21 год на рынке — уникальная экспертиза экосистемы 26 компаний помогает представителям сектора и стартапам успешно внедрять технологии в сфере здравоохранения
• 44 разработки в портфеле — «первые в классе» биомедицинские препараты, вакцины, генная терапия, препараты по направлениям регенеративной медицины и клеточных технологий, медицинские изделия для тканевой инженерии и генетических исследований
• 102 патента на платформенные технологии — решения, позволяющие создавать линейку препаратов, каждый из которых может быть использован для терапии нескольких заболеваний

Модератор встречи: Никита Перепелкин, IR-менеджер Артген биотех.

29 апреля 11:00 по МСК

Регистрация по ссылке www.moex.com/ru/forms/campaign.aspx?cid=C381E846-0216-F011-914E-00155D8101A9

29 апреля пройдет День инвестора ПАО «Артген биотех», биотехнологической группы с портфелем новаторских платформенных разработок в области здравоохранения.

Артген биотех — это:
• 21 год на рынке — уникальная экспертиза экосистемы 26 компаний помогает представителям сектора и стартапам успешно внедрять технологии в сфере здравоохранения
• 44 разработки в портфеле — «первые в классе» биомедицинские препараты, вакцины, генная терапия, препараты по направлениям регенеративной медицины и клеточных технологий, медицинские изделия для тканевой инженерии и генетических исследований
• 102 патента на платформенные технологии — решения, позволяющие создавать линейку препаратов, каждый из которых может быть использован для терапии нескольких заболеваний

Модератор встречи: Никита Перепелкин, IR-менеджер Артген биотех.

📆 29 апреля 11:00 по МСК

Регистрация по ссылке

Артген биотех (ранее ИСКЧ) – рсбу/ мсфо
Институт Стволовых Клеток Человека
92 645 451 обыкновенных акций
e-disclosure.ru/portal/files.aspx?id=7814&type=1
Капитализация на 31.03.2025г: 8,542 млрд руб = Р/Е 32,2

Общий долг на 31.12.2022г: 650,51 млн руб/ мсфо 1,474 млрд руб
Общий долг на 31.12.2023г: 593,33 млн руб/ мсфо 1,569 млрд руб
Общий долг на 30.06.2024г: 496,20 млн руб/ мсфо 1,554 млрд руб
Общий долг на 31.12.2024г: 440,06 млн руб

Выручка 2022г: 80,58 млн руб/ мсфо 1,137 млрд руб
Выручка 1 кв 2023г: 15,38 млн руб
Выручка 6 мес 2023г: 32,80 млн руб/ мсфо 621,12 млн руб
Выручка 9 мес 2023г: 44,89 млн руб
Выручка 2023г: 74,14 млн руб/ мсфо 1,369 млрд руб
Выручка 1 кв 2024г: 33,75 млн руб
Выручка 6 мес 2024г: 64,32 млн руб/ мсфо 745,12 млн руб
Выручка 9 мес 2024г: 114,90 млн руб
Выручка 2024г: 119,86 млн руб

Прибыль 1 кв 2022г: 75,17 млн руб
Прибыль 6 мес 2022г: 99,43 млн руб/ Прибыль мсфо 29,93 млн руб
Прибыль 9 мес 2022г: 124,64 млн руб
Прибыль 2022г: 207,64 млн руб/ Прибыль мсфо 23,08 млн руб

Genetico (ЦГРМ, МБ: GECO) инвестирует в биотехнологический стартап Ретиностар, разрабатывающий передовые геннотерапевтические лекарственные препараты для лечения генетических и возрастзависимых заболеваний глаз.

Ретиностар была создана компанией Свифтген для реализации направления по офтальмогенетике. В 2023 году Genetico заключил договор со Свифтген о совместной разработке препаратов по нескольким клиническим направлениям, включая офтальмогенетику. Дальнейшие инвестиции в разработку офтальмологических препаратов Genetico планирует осуществлять через данную проектную компанию.

Разработки Ретиностар направлены на генную терапию 3-х заболеваний: Х-сцепленного пигментного ретинита, болезни Штаргардта и влажной формы возрастной макулярной дегенерации. Данные заболевания сейчас не имеют эффективного лечения. Разрабатываемые препараты будут первыми в классе.

Согласно подписанному 25 марта 2025 года договору инвестиции Genetico в Ретиностар в форме конвертируемого займа составят 20 млн рублей и будут направлены на валидацию моделей офтальмологических заболеваний и проведение исследований на животных для выбора наиболее эффективных препаратов-кандидатов и подготовку к началу проведения доклинических исследований.

ММЦБ (GEMA) — биотехнологическая компания, входит в группу Артген биотех (ABIO) — занимается персональным хранением стволовых клеток и разработкой препаратов для лечения заболеваний крови и иммунной системы.

Вчера компания отчиталась по РСБУ за 2024 год. Выделил ключевые моменты.

Рост выручки значительно ускоряется

Выручка в 2024 году выросла на 23%.Для сравнения за период с 2019 по 2022 год рост среднегодовой CAGR выручки составлял всего 2%, а за 2023 год выручка выросла на 11,3%!

В чем основные причины роста?  

1. Экспансия  в регионы – компания значительно нарастила присутствие в городах с населением менее 500 тысяч человек.
2. Рост доходов населения в регионах
3. Развитие услуг по хранению клеток пупочного канатика. Рост спроса на данную услугу составил 55% в 2024 году.
4. Стоимость хранения по базовым годовым договорам выросла на 40%.

Устойчиво высокая маржинальность

Бизнес сохраняет в среднем маржинальность по EBITDA выше 50%, а по чистой прибыли — 45% в среднем за 5 лет!

Компания Артген биотех (МБ: ABIO) не стала продлевать срок размещения, установленный решением о выпуске дополнительных акций в количестве 17 354 549 штук, отказавшись от увеличения уставного капитала путем размещения акций по открытой подписке. В связи с этим Банк России 18 февраля 2025 года принял решение об аннулировании выпуска.

 Ранее в ноябре 2023 года дополнительная эмиссия была одобрена Советом директоров Артген биотех с целью финансирования развития и расширения портфеля разработок.

По словам генерального директора Артген биотех Сергея Масюка: «Для финансирования планов группы на 2024-2026 годы и наших биотех разработчиков в экосистеме Артген биотех мы считаем приоритетным использование собственной прибыли и привлечение капитала в компании группы. На фоне высоких ставок и недооцененности активов фондового рынка это, по нашему мнению, на текущий момент — наиболее привлекательная для наших акционеров стратегия».

В конце 2023 года совет директоров Артген биотех (МБ: ABIO) принял обновленную стратегию развития на 2024-2026 годы, согласно которой компанией будет сформирован портфель из 10 новых препаратов-кандидатов для лечения генетических, возраст-зависимых, инфекционных и онкологических заболеваний, а также создана производственная база для компаний группы и внешних разработчиков.

В России может появиться перечень стратегически значимых лекарственных средств (СЗЛС), которые будут производить в нашей стране, а государство будет их закупать напрямую у производителя.  Предполагающий это законопроект 19 февраля рекомендовал принять в первом чтении Комитет Госдумы по охране здоровья.

Порядок и критерии перечня СЗЛС займется Правительство. Сформирует перечень также кабмин.

Подробнее в ПГ: www.pnp.ru/social/v-rossii-namereny-sozdat-perechen-strategicheski-znachimykh-lekarstv.html

Артген биотех (МБ: ABIO) и Фонд «Сколково» (НКО Фонд развития Центра разработки и коммерциализации новых технологий) заключили соглашение о сотрудничестве по развитию технологических лидеров.

Соглашение направлено на создание условий и реализацию мероприятий по выращиванию технологического лидера, который будет осуществлять разработку и производство высокотехнологичной продукции.

Главные цели соглашения:

• создание Центра компетенций по разработке биотехнологических препаратов и вакцин
• создание промышленного Технопарка для масштабирования технологий производства этих препаратов и их мелкосерийного производства.

Инновационный центр Сколково является одним из важнейших институтов развития инновационной экономики в нашей стране — комментирует Сергей Масюк генеральный директор Артген биотех. Заключение договора о стратегическом партнёрстве позволит Артген биотех эффективнее реализовывать задачи по разработке оригинальных инновационных препаратов, медицинских изделий и медицинских сервисов.

Министерство промышленности и торговли России рассматривает возможность внедрения компенсаций для производителей за успешные разработки фармацевтических препаратов. Об этом, как сообщает ТАСС, сказала замминистра промышленности и торговли Екатерина Приезжева в ходе круглого стола Комитета Госдумы по охране здоровья.

«И вопрос, который мы обсуждали на завтраке с министром промышленности и торговли. Вы предлагали для того, чтобы минимизировать риски, связанные с инновационными разработками, рассмотреть вопрос возможности компенсации этих разработок, после того как уже получено регистрационное удостоверение и началось серийное производство этих инновационных препаратов. У нас хорошие новости — мы этот вопрос рассматриваем», — сказала она.

Активно обсуждаются три варианта нового механизма поддержки производителей, и среди них — кешбэк.

Подробнее в ПГ: www.pnp.ru/economics/minpromtorg-rassmatrivaet-vozmozhnost-kompensaciy-za-proizvodstvo-novykh-lekarstv.html