Merck & Co

Мы ожидаем, что квартальная выручка Merck составит $12,32 млрд и покажет снижение на 1,8% по сравнению с выручкой за третий квартал прошлого года, а чистая прибыль на акцию (скорректированная) уменьшится на 10,9% г/г и составит $1,55. В частности, выручка от препарата-блокбастера Keytruda ожидается на уровне порядка $4,5 млрд, а от ветеринарного подразделения – на уровне $1,4 млрд.

Американская фармкомпания Merck подала заявку на получение лицензии на продажу в США новых таблеток от COVID-19. Вещество «молнупиравир» вносит мутации в размножающийся вирус, останавливая его жизненный цикл.

В статье на Медузе хорошо описывается механизм работы препарата. В общей сложности в третьей фазе планировалось провести эксперимент на 1550 людях в 170 разных странах. В течение пяти дней испытуемые, зараженные коронавирусом, принимали перорально 800 мг препарата или плацебо каждые 12 часов.

Ключевые цифры исследований: за 29 дней наблюдения первых добровольцев в группе плацебо были госпитализированы 53 пациента из 377 (14,1%) и восемь человек умерли. В то же время в группе, принимавшей молнупиравир, были госпитализированы только 28 пациентов из 385 (7,3%) и ни один человек не умер.

Лекарство снизило риск тяжелого течения болезни почти на 50%, продемонстрировав статистически значимую эффективность своего действия.

Merck заявила, что планирует резко увеличить производство своего противовирусного средства для лечения Covid-19 в следующем году, поскольку спрос со стороны правительств растет.

По информации от Financial Times, производитель планирует удвоить производственные мощности по производству молнупиравира в 2022 году.

Компания сообщила, что на прошлой неделе заключила сделки с Сингапуром, Новой Зеландией, Австралией и Южной Кореей на поставку доз. Merck также сообщила, что ведет переговоры с правительствами ряда других стран.

Компания также заключила лицензионные соглашения с восемью производителями дженериков на производство более дешевых версий препарата.

В понедельник компания Merck представила препарат в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов с просьбой одобрить таблетку для разрешения на использование в экстренных случаях после того, как набор на позднюю стадию испытания был прекращен из-за положительных результатов.

👉 Американская фармацевтическая компания Merck сегодня, 11 октября, подала заявку в Управление по контролю качества продуктов и лекарственных препаратов (FDA) США для получения лицензии на продажу созданных ею таблеток от COVID-19

👉 Речь идет об экспериментальном препарате молнупиравир, над которым Merck работала вместе с другой американской фармкомпанией — Ridgeback Biotherapeutics

👉 В начале октября Merck заявила об успешном завершении клинических испытаний молнупиравира. Тогда сообщалось, что это первые в мире таблетки, которые, в отличие от вакцин, не просто снижают риск заражения коронавирусной инфекцией, а борются с болезнью

👉 Merck подала заявку на одобрение использования молнупиравира в чрезвычайных ситуациях — такое же одобрение по ускоренной процедуре изначально получали в FDA все вакцины от COVID-19. По данным компании, таблетки примерно на 50% снижают вероятность госпитализации пациентов с коронавирусом

👉 Если таблетки будут быстро одобрены FDA, они могут появиться в продаже в США до конца года. Компания уже договорилась с американским правительством о поставке молнупиравира, необходимого для лечения 1,7 млн человек, по $700 за курс