Блог компании Т-Инвестиции | Волшебная таблетка: 3 идеи на долгосрок, которые нужно купить сейчас

Наверное, абсолютное большинство людей мечтает о волшебной таблетке, способной отодвинуть старость подальше за горизонт и продлить жизнь. Вот это желание получить отсрочку как раз и создает предпосылки для разработок, клинических исследований и монетизации методов терапии, позволяющих воплотить мечту всего человечества. 

Поэтому сегодня будем присматриваться к компаниям из сектора биотехнологий, которые борются с проблемой старения, продления жизни и лечения тяжелых заболеваний.

Увеличение средней продолжительности жизни в последние 50 лет считается основным достижением в современной науке и здравоохранении, но это далеко не предел возможностей. Уже множество ученых и даже бывший министр здравоохранения РФ (врач-невролог, нейрофизиолог) считают, что совсем скоро человек будет способен дожить и до 120, и до 150 лет. Естественно, важны условия жизни: питание, умственный и физический труд, образ жизни.  

Профессора биологического факультета Университета Макгилла в Канаде Зигфрид Хекими и Брайан Дж. Хьюз в ходе своих исследований выяснили, что, возможно, ограничения максимального возраста человека вообще может не быть. Аналогичной позиции придерживается и профессор демографии Кеннет Вахтер, автор исследования о долголетии человека. 

На поиск эликсира молодости ученых толкает серьезный демографический кризис — население всей планеты массово стареет. И нет страны, которая смогла бы его избежать. 

Согласно данным ОЭСР (Организация экономического сотрудничества и развития), к 2050 году население планеты будет составлять 10 млрд человек, в сравнении с 7,7 млрд сегодня. Средняя продолжительность жизни вырастет, в результате количество пожилых людей (65+ лет) на 100 человек трудоспособного возраста увеличится в три раза — с 20 человек в 1980 году до 58 в 2060-м.

Население стареет во всех странах, но темпы старения неоднородны. Например, в Японии уже почти ⅓ населения старше 65 лет, а в России — 27 пожилых на 100 трудоспособных (от 20 до 64 лет). 

К 2060 году на 100 человек трудоспособного населения будет приходиться такое число людей в возрасте 65+:

━ в Южной Корее — 90,

━ в Японии — 82,

━ в России — 48,

━ в США — 48,

━ в Китае — 60.

Инфографика Visual Capitalist. В нижней части иллюстрации изображена диаграмма количества людей в возрасте 65+ на 100 человек трудоспособного возраста (20—64) по состоянию на 1980 год, 2020-й (большие круги) и прогноз на 2060-й. Источник: www.visualcapitalist.com

Почему мы стареем?

Чем старше организм, тем больше мутаций накапливается в ДНК. 

Нитевидные молекулы ДНК, хранящие наши гены, называются хромосомами, а их концевые участки — теломерами (их еще называют «защитные колпачки»). 

Предназначение теломер — защита организма от изнашивания посредством деления клеток. У людей до 20 лет длина теломер составляет 8 000—10 000 нуклеотидов. Однако с каждым циклом деления они сокращаются, и, когда теломеры достигают критической длины, клетки перестают делиться и через некоторое время умирают. Фактически наша первичная биологическая природа не позволяет нашему виду жить слишком долго.

Группа американских ученых — биологов и генетиков — открыла теломеразу (telomerase), фермент, который может защитить концевые участки ДНК от изнашивания (за это ученые получили Нобелевскую премию по физиологии и медицине — 2009). Этот фермент в течение всей жизни вырабатывают некоторые живые существа, например омар и речная жемчужница. 

Омар мог бы жить вечно в идеальных условиях, а погибает лишь насильственной смертью или в результате ранения. А речная жемчужница способна прожить более 200 лет и умирает не из-за старости, а по причине разрушения ее ножки из-за увеличившегося веса раковины. 

Таким образом, решение проблемы старения должно быть найдено на концах хромосом (в теломерах). Это открытие добавило новое измерение в понимание механизма старения и стимулировало разработку новых методов лечения старости. 

В 2015 году группа ученых из Стэнфордского университета изобрела технологию удлинения изношенных (коротких) теломер человека, с помощью которой можно вновь запустить процедуру деления клеток. 

Это исследование является первым шагом на пути борьбы со старением. А мы попробуем разобраться, как на этом можно заработать с помощью инвестиций. 

Рассмотрим основные биотехнологические компании, занимающиеся исследованиями в области генной терапии и корректировки генома человека. 

Sarepta Therapeutics (SRPT)

Sarepta возглавляет революцию в области точной генетической медицины. Компания добилась впечатляющих результатов в лечении мышечной дистрофии Дюшенна (редкая генетическая нервно-мышечная болезнь), генной терапии мышечной дистрофии конечностей (LGMD), мукополисахаридоза и других расстройств, связанных с ЦНС. Для их лечения компания продает одобренные FDA препараты. 

Кроме этого, у Сарепты один из самых внушительных пайплайнов* — 43 программы в разных фазах исследования, из которых:

━ 2 программы по редактированию генов человека для лечения заболеваний, вызванных генетическими мутациями;
━ 27 программ генной терапии; 
━ 14 программ терапии на основе РНК-технологий. 

Из числа указанных 43 программ 8 уже проходят стадию клинических испытаний (т. е. проверку на эффективность и безопасность на испытуемых людях). 

* Pipeline — это перечень (конвейер) препаратов компании, находящихся в стадии клинических испытаний и исследования. Таких стадий три, по завершении препарат проходит регистрацию FDA (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов — Food and Drug Administration) и получает разрешение на выпуск препарата. 

У компании стратегические партнерские отношения с ведущими институтами и компаниями со всего мира: Genethon, Lacerta Therapeutics, Lysogene, Roche, StrideBio. Капитализация компании — $12,4 млрд. Штаб-квартира в Кембридже, США.

График роста выручки (LTM-данные) компании Sarepta Therapeutics. Источник: Koyfin

Vertex Pharmaceuticals (VRTX)

Vertex Pharmaceuticals разработал и коммерциализирует первый в мире препарат от муковисцидоза (cystic fibrosis) — редкого и смертельного генетического заболевания. В дополнение к этому Vertex имеет внушительный список текущих исследовательских программ, направленных на лечение других серьезных заболеваний. Пайплайн компании состоит из 18 программ в разных фазах исследования, из которых:

━ 4 уже одобрены FDA и принесли $1,515 млрд в 1Q2020 (+77% год к году);
━ 1 проходит третью фазу клинических испытаний; 
━ 8 программ во второй фазе.

Из числа указанных 18 программ 3 совместные с Merck программы направлены на восстановление поврежденной (мутировавшей) ДНК; еще 2 (совместные с CRISPR Therapeutics) исследуют использование технологии редактирования генов (CRISPR/Cas9) для лечения генетических заболеваний. Vertex получит эксклюзивные права на лицензирование до шести новых процедур на основе CRISPR/Cas9, которые появятся в результате совместной работы.

Vertex Pharmaceuticals сотрудничает с CRISPR Therapeutics, Arbor Biotechnologies, Moderna и многими другими компаниями. Капитализация составляет $72,2 млрд, компания основана в 1989 году, штаб-квартира в Бостоне, США.

График роста выручки (LTM-данные) компании Vertex Pharmaceuticals. Источник: Koyfin

CRISPR Therapeutics AG (CRSP)

Компания по редактированию генов, занимается разработкой терапии на основе CRISPR/Cas9 — это технология, которая позволяет осуществлять точно направленные изменения в геноме ДНК. Компания имеет портфель терапевтических программ для заболеваний в различных областях, включая гемоглобинопатии, онкологию, регенеративную медицину и редкие заболевания. 

Pipeline включает 9 программ, из них 4 проходят стадию клинических испытаний.

Компания имеет стратегические партнерские отношения с Bayer Healthcare LLC, Vertex Pharmaceuticals, ViaCyte и другими компаниями, работая с ним в связке «исследователь — заказчик».

Капитализация составляет $6,32 млрд. Штаб-квартира CRISPR находится в Цуге, Швейцария.

График роста выручки (LTM-данные) компании CRISPR Therapeutics. Источник: Koyfin

Следует учитывать, что рассмотренные кандидаты для инвестиций — это молодые и развивающиеся компании, у которых лишь часть препаратов сравнительно недавно завершили стадию клинических испытаний и начали продаваться, поэтому не стоит удивляться неоднозначным финансовым показателям, а именно прибыли. 

Главная ценность этих компаний сегодня — это их разработки, исследования и технологии, коммерциализация которых обратится в будущем в сотни миллиардов долларов и приведет к переоценке ценности компаний.

Рост научно-технического прогресса и развитие ИИ, квантовых компьютеров ускорят развитие технологий, способных значительно продлить жизнь человека. Возможно, наши дети — я на это очень надеюсь — доживут до развития и массового применения технологий, замедляющих старение, и смогут прожить «несколько» жизней. А пока что я инвестирую часть своего капитала в рассмотренные выше компании.

Автор: Terrazini, инвестор с 2010 года, канал в Telegram @fin_independence

Мы решили разнообразить блог Тинькофф Инвестиций и дать слово инвесторам, которые являются нашими клиентами. Теперь мы регулярно будем публиковать тексты внешних авторов. Если у вас есть текст, вы хотите им поделиться и получить вознаграждение, пишите на editors_wealth@tinkoff.ru.

Мнение автора может не совпадать с мнением редакции Тинькофф Инвестиций. Ценные бумаги и другие финансовые инструменты, упомянутые в данном обзоре, приведены исключительно в информационных целях; обзор не является инвестиционной идеей, советом, рекомендацией, предложением.