Компания Nano-X Imaging была основана в 2012 году разрабатывает более дешевую технологию медицинской визуализации, которая, по ее мнению, может обеспечить те же функции, что и унаследованная рентгеновская визуализация. Система Nanox от Nano-X состоит из оборудования Nanox.ARC, в котором используется полупроводниковый катод микроэлектромеханической системы («MEMs»), а не аналоговых рентгеновских катодов, и облачного программного обеспечения Nanox.CLOUD для визуализации.
Компания разработала прототип Nanox.ARC, системы медицинской визуализации, включающей новый цифровой источник рентгеновского излучения. При условии получения разрешения регулирующих органов, первая версия Nanox.ARC, которую ожидают представить на рынке, будет трехмерной («3D») системой визуализации томосинтеза. Томосинтез — это метод визуализации, широко используемый для раннего обнаружения, который предназначен для создания трехмерного рентгеновского изображения с высоким разрешением отсканированной части тела человека для просмотра профессиональным экспертом по диагностике. Параллельно с этим разработали прототип Nanox.CLOUD, сопутствующего облачного программного обеспечения, которое предназначено для предоставления комплексных услуг медицинской визуализации, включая такие услуги, как репозиторий изображений, сопоставление радиологов, обзор и аннотации онлайн- и офлайн-диагностики, подключение к системам вспомогательного искусственного интеллекта («AI»), выставление счетов и отчетность.
Калифорнийская биотехнологическая компания Inhibrx (прежнее название Tenium Therapeutics )была основана в 2017 году в Ла-Хойе для создания антител-кандидатов для лечения хондросаркомы и мезотелиомы, а также других видов рака.
InhibRX является биотехнологической компанией клинической стадии с конвейером новых биологических терапевтических кандидатов, разработанных с использованием опыта белковой инженерии и запатентованной платформы однодоменных антител, или sdAb. Платформа sdAb позволяет преследовать цели с клиническими перспективами, но там, где другие подходы, основанные на антителах и биологии, потерпели неудачу. Высокомодульные sdАb могут быть объединены с точными валентностями и множественными спецификациями, создавая терапевтические кандидаты, предназначенные для усиления клеточной сигнализации, условной активации или комбинированных синергетических функций.
С гордостью хочу сказать, что Я, и моя команда трейдеров, ежедневно торгуем внутри дня! И почему мы выбрали именно этот вид трейдинга?
Мне кажется, что тут все очевидно, особенно в контроле рисков. Каждый новый день торговли начинается, как с чистого листа. Можно достаточно правильно оценить ситуацию на рынке. Принять в учет новости, которые произошли во время закрытия рынка. Здраво оценить ситуацию и подстроиться под рыночные обстоятельства.
Проанализировав свои предыдущие дни, трейдер учитывает ошибки убыточных дней и старается не повторять их сегодня, сейчас.
Ну и насчет рисков: максимум который вы можете потерять в интрадей трейдинге – это Ваш максимум, который вы можете себе позволить по-вашему рискменеджменту и манименеджменту.
К минусам интрадей торговли, для себя, могу отнести внушительную дозу полученного стресса за торговую сессию. Но и не всегда так… Ведь тот, кто делает правильно, он уверен в своих действиях и мало переживает.
Биотехнологическая компания Harmony Biosciences основана в 2017 году разрабатывает методы лечения, чтобы помочь пациентам с неудовлетворенными медицинскими потребностями. Компания предлагает новые варианты лечения пациентов с редкими заболеваниями, уделяя особое внимание заболеваниям центральной нервной системы. Нарколепсия (EDS)- это редкое хроническое и изнурительное неврологическое расстройство, связанное с нестабильностью состояния сна и бодрствования.
Основной продукт, WAKIX (питолизант), представляет собой первую в своем классе молекулу с новым механизмом действия, или MOA, специально разработанную для усиления передачи сигналов гистамина в головном мозге путем связывания с рецепторами H 3. В августе 2019 года WAKIX был одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для лечения чрезмерной дневной сонливости или EDS у взрослых пациентов с нарколепсией, а его коммерческий запуск в США был начат в ноябре 2019 года. Питолизант был разработан Bioprojet Société Civile de Recherche, или Bioprojet, и одобрен Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA) в 2016 году для лечения нарколепсии у взрослых пациентов с катаплексией или без нее. Harmony приобрели эксклюзивную лицензию на разработку, производство и коммерциализацию питолизанта в Соединенных Штатах в соответствии с нашим лицензионным соглашением с Bioprojet в июле 2017 года.