Нормальной статистики нет. Данные не рецензированы. Нормальные данные только в конце ноября.


Американский фармацевтический гигант заявил, что промежуточный анализ был проведен после того, как у 94 участников испытания развился COVID-19, и выяснилось, сколько из них получили вакцину по сравнению с плацебо.

Компания не разглашает, сколько именно заболевших получили вакцину. Тем не менее, эффективность более 90% означает, что не более 8 из 94 человек, заразившихся COVID-19, получили вакцину, которую вводили двумя прививками с интервалом примерно в три недели.

Уровень эффективности намного выше 50% эффективности, требуемой Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США для вакцины против коронавируса.

Чтобы подтвердить уровень эффективности, Pfizer заявила, что продолжит испытания до тех пор, пока среди участников не будет выявлено 164 случая COVID-19. Бурла сообщил CNBC в понедельник, что из-за роста показателей инфицирования испытание может быть завершено до конца ноября.

( Читать дальше )